VIPoma

VIPoma uhartearen zelulak izeneko pankreako zeluletatik normalean hazten den minbizi oso arraroa da.

VIPomak pankreako zelulek hesteetako peptido basoaktibo (VIP) izeneko hormona maila altua sortzea eragiten du. Hormona horrek hesteetako jariaketak handitzen ditu. Era berean, gastrointestinako sistemako muskulu leun batzuk erlaxatzen ditu.

VIPomasen kausa zehatza ez da ezagutzen.

VIPomasak helduetan diagnostikatu ohi dira, gehienetan 50 urte inguruan. Emakumeak gizonezkoek baino kalteak izaten dituzte. Minbizi hau arraroa da. Urtero, 10 milioi pertsonatik 1 ingururi soilik diagnostikatzen zaie VIPoma.

VIPomaren sintomek honako hauetako bat izan dezakete:

• Sabeleko mina eta karranpa
• Beherakoa (urtsua eta askotan kantitate handikoa)
• Deshidratazioa
• Aurpegia gorrituta edo gorritzea
• Odoleko potasio baxua (hipokalemia) dela eta giharretako karranpak.
• Goragalea
• Pisua galtzea

Osasun-hornitzaileak azterketa fisikoa egingo du eta zure historia klinikoa eta sintomak galdetuko ditu.

Egin daitezkeen probak honako hauek dira:

• Odolaren kimikako probak (oinarrizko panel metabolikoa edo integrala)
• Abdomenaren TC tomografia
• Sabeleko erresonantzia magnetikoa
• Gorotz-azterketa beherakoa eta elektrolitoen maila aztertzeko
• VIP maila odolean

Tratamenduaren lehen helburua deshidratazioa zuzentzea da. Likidoak zain baten bidez ematen dira (zain zainak) beherakoagatik galdutako fluidoak ordezkatzeko.

Hurrengo helburua beherakoa moteltzea da. Sendagaiek beherakoa kontrolatzen lagun dezakete. Halako sendagai bat oktreotida da. VIParen ekintza blokeatzen duen hormona naturalaren gizakiak sortutako forma da.

Sendatzeko aukerarik onena tumorea kentzeko ebakuntza da. Tumorea beste organo batzuetara hedatu ez bada, ebakuntzak maiz sendatu dezake egoera.

Gaixotasunen estresa arindu dezakezu minbizia laguntzeko talde batean sartuz. Esperientzia eta arazo komunak dituzten beste batzuekin partekatzeak bakarrik sentitzen lagun zaitzake.

Kirurgiak normalean VIPomak sendatu ditzake. Baina, pertsonen herenetik erdira, tumorea diagnostikoa egin ahala hedatu da eta ezin da sendatu.

Konplikazioen artean honako hauek daude:

• Minbizia hedatzea (metastasia)
• Bihotz geldialdia odoleko potasio maila baxuagatik
• Deshidratazioa

2 edo 3 egun baino gehiagoko beherakoa urtsua baduzu, deitu zure hornitzaileari.

Hesteetako peptidoa sortzen duen tumore basoaktiboa; VIPoma sindromea; Tumore endokrino pankreatikoa

• Pankrea

Minbiziaren Institutu Nazionalaren webgunea. Pankreako tumore neuroendokrinoen tratamendua (uhartearen zelulen tumoreak) (PDQ) - osasun profesionalaren bertsioa. www.cancer.gov/types/pancreatic/hp/pnet-treatment-pdq. 2018ko otsailaren 8an eguneratua. 2018ko azaroaren 12an kontsultatua.

Schneider DF, Mazeh H, Lubner SJ, Jaume JC, Chen H. Sistema endokrinoaren minbizia. In: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, arg. Abeloff-en Onkologia Klinikoa. 5. arg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: 71. kap.

Vella A. Heste gastrointestinala eta tripako tumore endokrinoak. In: Melmed S, Polonsky KS, Larsen PR, Kronenberg HM, arg. Williams Testuliburuaren Endokrinologia. 13. arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: 38. kap.