Wilms-en tumorea: zer den, sintomak eta tratamendua

Alai

• Sintoma nagusiak
• Balizko arrazoiak
• Diagnostikoa nola egiten den
• Tratamendu aukerak

Wilms-en tumorea, nefroblastoma ere deitua, minbizi mota arraroa da, 2 eta 5 urte bitarteko haurrei eragiten diena, 3 urterekin maizago. Tumore mota hau giltzurrun batek edo biek parte hartzen dute eta sabelaldean masa gogorra agertzean nabaritzen da.

Tumore mota hau sintomarik gabe garatzen da normalean, dagoeneko fase aurreratuagoetan dagoenean diagnostikatzen da. Dagoeneko oso handia denean diagnostikatu arren, tratamendua dago eta biziraupen-tasa aldatu egiten da tumorea identifikatu den fasearen arabera, sendatzeko aukerarekin.

Sintoma nagusiak

Wilms-en tumorea sintomarik gabe garatu daiteke, hala ere, ohikoa da haurraren sabelaldean minik eragiten ez duen masa agerikoa ikustea, eta garrantzitsua da gurasoek haurra pediatrikarengana eramatea diagnostiko probak egiteko.

Egoera hori dela eta gerta daitezkeen beste sintoma batzuk hauek dira:

• Gosea galtzea;
• Sabeleko hantura;
• Sukar;
• Goragalea edo oka;
• Odolaren presentzia gernuan;
• Odol-presioa handitzea;
• Arnas-maiztasunaren aldaketa.

Wilms-en tumoreak giltzurrunetako bati eragiten dio maizenik. Hala ere, haurraren beste organo batzuen edo beste batzuen partaidetza ere egon daiteke, egoera klinikoa larriagotuz eta sintoma larriagoak sortuz, hala nola begi-odoljarioa, kontzientzia aldatzea eta arnasteko zailtasunak.

Balizko arrazoiak

Wilms-en tumorearen zergatiak ez daude ondo zehaztuta, ez dago jakiterik ondare-ondorioak dauden ala ez eta amak haurdunaldian produktu kimikoekiko izandako eraginpean dauden tumore mota hori eragiten duten. Hala ere, sindrome mota batzuk Wilms-en tumorearen agerpenarekin lotuta daude, hala nola Fraser sindromea, Perlman sindromea, Beckwith-Wiedemann sindromea eta Li-Fraumeni sindromea.

Sindrome horietako batzuk aldaketa genetikoekin eta mutazioekin lotuta daude eta gene zehatz bat dute, WT1 eta WT2 izenekoa, eta horrek Wilms-en tumorea agertzea ekar dezake.

Gainera, jaiotzetiko arazoren batekin jaiotako haurrek arrisku handiagoa dute tumore mota hori izateko, hala nola kriptorkidismoa duten haurrek, hau da, barrabilak jaisten ez direnean. Lortu informazio gehiago kriptorkidismoaren tratamendua nola egiten den jakiteko.

Diagnostikoa nola egiten den

Hasierako diagnostikoa sabelaldea palpatuz egiten da sabeleko masa egiaztatzeko, umeak aurkeztutako sintomak ebaluatzeaz gain. Normalean pediatrak irudi-probak eskatzen ditu, hala nola ultrasoinuak, ultrasoinuak, tomografia konputatua eta erresonantzia magnetikoa, tumorearen presentzia egiaztatzeko.

Azkar eta lasai garatu daitekeen arren, tumorea beste organo batzuek parte hartu aurretik identifikatu ohi da.

Tratamendu aukerak

Borondateen tumorea tratamendu egokiaren bidez sendatu daiteke, giltzurrun kaltetua kentzean datza, eta ondoren tratamendu osagarria egiten da, kimioterapiarekin eta erradioterapiarekin egiten dena. Ebakuntza egin bitartean, medikuak gainerako organoak aztertu behar ditu beste edozein aldaketa identifikatzeko eta metastasiak dauden jakiteko, hau da, tumorea gorputzeko beste atal batzuetara hedatzen denean.

Bi giltzurrunen narriaduraren kasuan, kimioterapia ebakuntza egin aurretik egiten da, gutxienez giltzurrunetako batek gutxienez behar bezala funtzionatzeko aukera gehiago egon dadin, hainbeste narriadura egon gabe. Ikusi kimioterapia zer den eta nola egiten den jakiteko.