MS arrakasta kasuak

Alai

• Ez zara zure MS
• Baldintzak eta baldintzak
• Lehiaketaren oinarriak eta araudia
• Hautagarritasuna
• Irabazle Aukeraketa
• Saria
• Aurkezteko epea
• Sarrera
• Lizentzia eta kalte-ordaina

Ez zara zure MS

Ama al zara? Eleberrigilerik? Kirolari bat? Gogorarazi nahi dizugu esklerosi anizkoitza baino gehiago duzula {textend} eta besteei gogorarazi nahi diezu zure adierazpena eginez. Eta esan munduari MS duzula, BAINA ...

Juliaren istorioa, duela 23 urte baino gehiago diagnostikatu zidaten gaixotasun batekin heldu naiz. 58 urte baino gehiago baditut ere, badakit egunerokoarekin borrokatuko dudala eta ez dut inoiz amore eman! Jende askorengandik entzuten dut, Ez dirudi gaixorik zaudenik! Beno, egun txar horietan ez naute ikusten. Etiketak nire bizikletan irakurtzen duen moduan-Mugitu! MS borrokan ... Ahalik eta azkarren pedalei ematen! Hau da egiten ari naizena. MS WALK amaitu berri dut nire Team & little dog txakurrarekin, (gure maskota) Boo-rekin. Ez al du inoiz amore emango! Denok dakigu esaera ...

Nicoleren istorioa, ni oraindik bihotzean nago.

Tresaren istorioak, MSk ez nau.

Cathy Chester-en istorioa, nire izena Cathy Chester da eta 1987az geroztik diagnostikatu didate MS. Nire bizitza bi gauzetara dedikatzen da: MS duten pertsonei idaztea eta ordaintzea. Nire bloga, An Empowered Spirit, 50 urtetik gorako primerakoa izatera dedikatuta dago. Osasun webgune askotan idazten dut eta The Huffington Post-eko blogaria naiz. Bizitza goxoa denaren uste sendoa dut, eta egunero aprobetxatu beharko genuke bakoitzak ditugun gaitasunekin ahal dugun onena eginez.

Amyren istorioa, 25 urte daramatzat MS 20 urte nituenetik. Gaixotasun hau izateak, inoiz aldatzen ez den gaixotasun berezia, ezusteko hau, eratu du ni naizena. Hori dela eta, nire bizitzak ez luke esanahia hartuko, MS inguruan moldatuko ez banintz. Batzuek diote, MS daukat, baina ez nau. Nik esaten dut MS daukat eta ni naiz. MS-rekin inoiz baino gehiago izan nintekeena baino gehiago naiz. (ikusi mssoftserve.org!)

Kit-en istorioa, oraindik emakumea, emaztea, ama eta laguna naiz. Gaixotasun kronikoa duten pertsonei lineako laguntza talde pribatua sortu nuen. Idazteko eta ikertzeko trebetasunak erabiltzen jarraitzen dut egunero Medikuntzako eta arazo pertsonalak ikertzen ditut Living for a Cure-ko 800 kideentzat. Poliki-poliki egiten dut lan, eta askotan MSren eskaerek eten egiten naute, baina oraindik ere mundu hobea lortzeko laguntzen ari naiz, eta hori da ni definitzen nauena!

J-ren istorioa, 19 urte daramatzat MSrekin bizitzen. 18 urterekin diagnostikatu zidaten. Ez diot inoiz onartu MSri nire bizitzaren kontrola izatea! Irteera positiboa eta "EZ DUT amore emango!" jarrera beharrezkoa da. Jende askok heriotza zigorratzat jotzen du nire MS hartu dudan bitartean eta pertsona gisa hazten laguntzeko aukera ematen didan bitartean. Egunen batean gauzak hartzen ditut eta ez dut ezer edo inor hartzen. MSk ez du nor naizen definitzen .... Hori egiten dut! MSk ez nau definitzen!

Lea-ren istorioa, argazkian kontatu ahal izango duzuen bezala - azken beherakadaren ondorioz 2 begi beltz ditut aztarnak direla eta, baina oraindik jaiki eta beste batzuk joaten naiz! Nire bizitza nirea da! Gozatzen dut zer esanik ez! Beti daukat, beti egingo dut, nire bizitzan zer MonSters egon daitezkeen!

S-ren istorioa, MS daukat, baina nire behar bereziak dituzten seme-alabak hazi eta etxean hezteak eta nire seme zaharrena unibertsitatean arrakasta ikusteak indartsu jarraitzen nau. Behar naute. Behar ditut. ELKARREKIN, EZER gainditu dezakegu! Ekaitz asko bizi izan ditugu elkarrekin eta beti indartsuago irten gara horretarako.

Kathy-ren istorioa, MS nola bizi behar dudan parte da, baina ez da nor izan nahi dudana. Nire desgaitasunak zerk eragiten dituen jakitea ezagutza hori gabe bizitzea baino askoz hobea da. Pertsona indartsuagoa, hobea eta zoriontsuagoa naiz, aurrean dudana ezagutzen baitut. Hori gabe, agian ez dut sekula amaitu 100 libra galdu eta zer gauza onetan nagoen jakiteko.

Ella Forbes-en istorioa, 2010eko azaroan RRMS diagnostikatu zidaten,, Nire bizitza aldatu zen, nire inguruko guztia aldatu zen, ezer ez zen berdin geratu. Konstanteak nire familia eta nire lineako lagun berri zoragarriak ziren, oraindik ni NI nintzela konturatzen lagundu ninduten !!. Etengabe aldatzen ari naiz nire mundu berrira ikasten eta moldatzen, ez dut atzera begiratzen .. Aurrera egiten ari naiz NIRE ms-ekin.

Nicole Price-ren istorioa, 13 urte daramatzat MS-rekin, eta EZ diot nire bizitza kontrolatzen uzten. Bi mutil ditut; 21 eta 15 urte ditu, eta haien alde borrokan jarraitu behar dut. Nire bizitza dira, eta etorkizun argia dutela ziurtatu behar dut. Nire 21 urteko CWU-ko 3. urtearekin Osasun eta Segurtasun Kudeaketa ikasten ari naizenean, eta 15 urtekoa Batxilergoko lehen urtean eta futbolean aurrera egiten ari naizela, ez daukat denborarik MSk kontrolatzeko. Nire mutilentzat positiboa izateak eta bizitzeak egunero aurrera jarraitzen nau.

Toniaren istorioa, duela 10 urte diagnostikatu zidaten 33 urte nituela. Hasieran sintomak nekez ohitzeko zailak ziren baina pixkanaka horiek kudeatzen ikasi nuen. Nire familia oso solidarioa da eta horrek mundua esan nahi du niretzat. Uko egiten diot MSri nora joan eta zer egin dezaketen diktatzeari. Beharrezkoak diren bitarteko guztiak lortuko ditut !!!

Christieren istorioa, bizikletan ibiltzea oso bizkor maite duen argazkilaria da. Bai, MSrekin bizi naiz eta egun onak eta egun txarrak ditut. Egun on horiek maite ditudan ekintzekin betetzen saiatzen naiz: lagunekin eta familiarekin barre egitea, argazkiak ateratzea, bizikletan ibiltzea, lorezaintza, San Diego eguzkitsuan jan onak aztertzea, idaztea, marraztea, irakurtzea, munduan zehar bidaiatzea. Ideia duzu. MS-k ez ditu maite ditudan gauzak eragotziko. Aldia.

Ryan Proceren istorioa, gauza gehiegi ditut burutzeko. Aita eta senarra izatea bezala. Ez dut bizitzari uko egiteko astirik !!! Sukaldari, kanpin bateko autobusen koordinatzaile eta borroka arbitro gisa lan egiten dut. Medikazioak hartzen ditut eta nire osasuna kontrolatzen dut, eta ez dut gaixotasun honen aurrean amore emango.

Ann Pietrangelo ipuina, Nire izena Ann Pietrangelo da eta liburua idatzi nuen, "No More Secs!" Esklerosi Anizkoitza izan arren, bizi, barre egin eta maitatu ”horixe da egunero egiten dudana. Bularreko minbiziaren biziraupen negatibo hirukoitza naiz ere, beraz, oztopoen aurrean jarraitu beharra ulertzen dut. Errepidea nora doan misterio bat da. Bidean egotea eskertzen dut.

Jennifer Duncan-en istorioa, MS izan dezaket baina ez nau eta ez du inoiz izango. Familia bikaina dut nire MSarekin laguntzen duena. Nire senarra eta haurrak bikainak dira eta nire ama ere bai. MS izan dut urte eta erdi eta orain arte oso ondo egiten dut harekin.

Barbara Nuss-en istorioa, Batzuek hori ezinezkoa dela pentsa dezakete, baina nire MS mozorrotutako bedeinkapen gisa begiratzen dut. MS-k lehen inoiz ezagutzen ez nuen indarra eta ausardia erakutsi dit. Bizitza zein preziatua den eta gauza txikiak ez izerditzea erakutsi dit. Agian ezingo ditut lehen egiten nituen gauzak egin, lehen nuen bizitza izan, lehen nuen dirua irabazi. Baina familia maite dut eta laguntza sistema bikaina dut. Bizitza estimatzen ikasi nuen eta une honetan bizi ditudan arazoak ez dira izan litezkeen bezain txarrak. Aurretik ez nuen bizitza horrela ikusten, eta nire MSri aitortzen diot erakustea.

Debbie Phillips-en istorioa, 49 urte ditut, emaztea, ama, amona eta ni oraindik naiz. Nire senarra 30 urteko armadako beteranoa da EPK amaierakoa. Niri RRMS diagnostikatu baino 2 urte lehenago diagnostikatu zitzaion, elkar zaindu egiten dugu. EZ dut amore emango, baina ahal dudan jende guztia heziko dut MSri buruz sendabidea aurkitu arte!

Jill Gebhard-en istorioak, baliteke MSk nire bizitza aldatu izana, baina ez nau maite dudana egiten uzten. Beste guztiak baino mantsoago egon naiteke, baina nire bizitza bete-betean bizitzea erabaki dut! MSk gaztaroa kendu zidan, eta eguneroko pixka bat hartzen ari naiz. Eta badakizu zer? Zuk ere egin dezakezu!

Nicoleren istorioa, ia 4 urte lehenago diagnostikatu zidaten 29 urterekin. Ez dut esango suntsitzailea izan zenik, beldurgarria izan zen eta gaur egun arte oraindik ere hala da. Desberdintasun bakarra da gaur familia eta lagun min batzuek laguntzen didatela. Badakit edozein dela ere kontrolatzen dudan bakarra, nola erantzun behar diodan aurre egin behar diodanari. Ez utzi inoiz zure buruari edo zure helburuei. Agian ez zinen garai bateko pertsona fisiko bera izango baina Jainkoak sortu zuen arima bera zara oraindik eman ziguten bizitza bizitzeko borrokan uzteko.

Michelle Lozaren istorioa, 2009ko azaroan diagnostikatu zidaten. Nire alabek 7 eta 9 urte besterik ez zituzten. Ohiko ezkondutako ama ama lanetik etxera supermomatan egon nintzen. MSk ez dit eragotziko gauzak egitea, baina aukera guztiak aprobetxatzen ditut gauzak egiteko. Nire lema oroitzapenak izaten ditugun aukera guztiak da.

Bonny Hananen istorioa, MS nire bizitzako zati bat da, ez nire bizitza osoa. 2012ko martxoa diagnostikatu zidaten, agian haurtxo bat izan nintzenetik 2 urte igaro ondoren. Orduz geroztik nire talde gogokoena Estatu Batuetako hegoaldean jarraitu dut. Hainbat lagun berri egin, eta nire burua defendatzen ikasi nuen. Garrantzitsuena, askoz kalitatezko denbora eman dut nire familiarekin eta lotura are sendoagoak sortu ditut haiekin. Batez ere, nire 13 urteko alabak, gaixotasun hau izan arren, inoizko ama onena naizela esaten didana!

Dan eta Jenen istorioak, MSk ez gaitu definitzen, baina gure istorioko pertsonaia handia da. Gure istorioa, zalantzarik gabe, maitasun istorioa da, MSk elkargailu baten papera betetzen baitu. Gaixotasuna izan gabe, agian ez dugu inoiz duela 11 urte MS programa batean topo egin. Gehienetan gure istorioaren tipo txarra da. Baina gu gara gaixotasun hau gainditzen duten superheroiak. Ez gaitu definitzen. Esklerosi Anizkoitzarekin bizitzeak gure istorioa interesgarriagoa bihurtzen du.

Cheri Cover, ni ez naiz nire MS bakarrik, MS baino gehiago dagoelako bizitzan. Nirekin zaintzen duten familia eta lagunak ditut eta haiek zaintzen ditut. Ezin naiz eseri eta egun osoan nire egoerari eutsi eta bizitza galdu. Elkarrekin munstro hau gaindituko dugu!

Sartu MS Facebookerako Gure Facebook Komunitatean

Sartu komunitate solidario batera eta ikasi MSri buruz gehiago. Oinarrietatik, zure sintomak tratatzeko tratamendura arte.

Bidali bideo bat "You've Got This" filmarekin

"You've Got This" -ek MS komunitatea onartzen du. Ikusi MSrekin bizi diren besteen bideoak eta ikasi ez zaudela bakarrik borrokan. Jaso zu bezalako jendearen animoak eta aholkuak eta sentitu zure istorioa partekatzeko ahalmena.

Esklerosi Anizkoitzaren Pronostikoa eta Bizi Itxaropena

Jakin beharko zenituzkeen 7 datu

8 emakumezkoen MS sintoma arruntak

12 modu MSk gorputza eragiten du

Web inguruko MS baliabiderik onenak

MS aldatzen ari diren 5 tratamendu berri

Emakumeek gizonezkoek baino askoz arrisku handiagoa dute MS garatzeko, eta gaixotasunak modu desberdinean eragin diezaieke emakumeei.

MS goitik beherakoa. Eman mapak elkarreragin honen bidez MSak gorputz osoari nola eragiten dion ikusteko.

7 jakin behar dira MS datuak, sintometatik hasi eta hurrengo urratsetara, jakin zer jakin behar duzun.

Baldintzak eta baldintzak

Healthline-k erabiltzaileen informazioa bilduko du Facebooken aplikazioaren bidez, aplikazioan erabiltzaile esperientzia hobea sortzeko helburuarekin soilik. Healthline-k aplikazio hau erabiltzeko beharrezkoa den informazioa soilik bilduko du. Erabiltzailearen Facebook kontuetatik jasotako informazio bat ere ez da aplikaziotik kanpoko helburuetarako erabiliko. Healthline-k ez du datu horien gaineko eskubiderik.

Hautagarritasuna

Bidalketa Estatu Batuetako biztanle guztiei irekita dago, Healthline Networks-eko, haren publizitate- eta sustapen-agentzietako langileek, dagozkien afiliatuek eta elkarteek eta langile horien senide hurbilek izan ezik. Pertsona bakoitzeko sarrera bakarra onartzen da.

Irabazle Aukeraketa

Akzio gehien dituen sarrera 2013ko ekainaren 30ean 23: 59an izango da irabazle. Berdinketa egonez gero, saria irabazleen artean banatuko da. Irabazleen izenak ere Healthline Esklerosi Anizkoitzaren Facebook orrian argitaratuko dira.

Saria

50 dolarreko opari txartel bat emango zaio lehen sailkatuari. Irabazleekin 2013ko uztailaren 10ean jarriko dira harremanetan blogeko posta elektronikoko kontuaren edo inprimakiaren bidez. Saria eskuratzeko, irabazleak [email protected] helbide elektronikora erantzun beharko du 2013ko uztailaren 30era arte. izena, helbide elektronikoa eta kokapena. Sariak 2013ko uztailaren 31n emango dira. Xedapen hauen arabera erantzun ezean, irabazleak saria galduko duela esan nahi du.

Aurkezteko epea

Lanak 2013ko apirilaren 26an hasiko dira. Lanak 2013ko ekainaren 30eko 23: 59ak baino lehen jaso beharko dira.

Sarrera

Sarrera guztiak ingelesez idatzi behar dira.

Parte-hartzaileak ezin dira sartu posta elektronikoko kontu edo identitate anitzekin.

Ez dira onargarriak beste pertsona baten eskubideak urratzen dituzten edo urratzen dituzten bidalketak, copyrighta barne baina ez soilik.

Lizentzia eta kalte-ordaina

MS plaka irudia bidaltzerakoan, honako hau onartzen duzu: Honen bidez, Healthline Networks-i royalty-gabeko betiko lizentzia ematen diot honekin aurkeztutako irudia ("Lana") edozein helburuetarako erabiltzeko. Erabileren artean, besteak beste, Healthline Sareak eta haien proiektuak sustatu ahal izango dira, hala nola sarean, inprimatutako argitalpenetan, komunikabideetan banatzen diren moduan eta produktu komertzialetan. Healthline Networks-ek eskubidea du Healthline Networks-ek egoki iritzitako edozein lan erabiltzeko / ez erabiltzeko eskubidea bere nahierara. Lanik ez da itzuliko bidalitakoan.

Ulertzen dut MS plaka irudia bidaltzerakoan, aitortzen dudala Healthline Networks-ek ez duela inolako erantzukizunik izango nire lana babesteko nire copyright eskubideak edo jabetza intelektualeko beste eskubide batzuk edo Lan horretan eduki ditzakeen beste eskubide batzuen aurka. inola ere ez da horrelako arau-hauste baten ondorioz jasan ditzakedan galeren erantzule izango; eta honen bidez adierazten dut eta bermatzen dut nire Lanak beste edozein pertsona edo erakunderen eskubideak urratzen ez dituela. Ordainketa baliotsu baten truke, baldintzarik gabe kaleratzen ditut, kaltegabeak naiz eta kalte-ordaina ematen diot Healthline Networks-i, haien zuzendari, funtzionario eta langileei, aurkezpen-galerian parte hartu izanagatik edo horrekin lotuta dauden erreklamazio, erantzukizun eta galera guztietatik eta horiengatik. edo Healthline Network-ek nire lana erabiltzea. Askapen eta kalte-ordain hau loteslea izango da niretzat, eta nire oinordekoek, betearazleek, administratzaileek eta karguek.

Healthline Networks-ek ez du erantzukizunik Healthline Networks-ek sustatutako deialdietatik edo horrekin lotuta edo ondorioz sortutako galeren erantzule.

Healthline Networks, Inc.-ek babestua 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609