Hanhart sindromea
Alai
Hanharten sindromea oso gaixotasun arraroa da, besoak, hankak edo atzamarrak erabat edo partzialki egotea eta egoera hori mingainean aldi berean gerta daiteke.
At Hanhart sindromearen arrazoiak genetikoak dira, nahiz eta gizabanakoaren geneetan alterazio horiek agertzea eragiten duten faktoreak azaldu ez.
THE Hanhart sindromeak ez du sendabiderikhala ere, kirurgia plastikoak gorputz adarretako akatsak zuzentzen lagun dezake.
Hanhart sindromearen argazkiak
Hanhart sindromearen sintomak
Hanhart sindromearen sintoma nagusiak hauek izan daitezke:
- Hatz edo behatzak partzialki edo erabat eza;
- Besoak eta hankak deformatuak, partzialki edo guztiz falta;
- Mihi txikia edo deformatua;
- Aho txikia;
- Baraila txikia;
- Chin kokatua;
- Iltze meheak eta deformatuak;
- Aurpegiko paralisia;
- Irensteko zailtasunak;
- Barrabilen jaitsierarik ez;
- Atzerapen mentala.
Orokorrean, haurraren garapena normaltzat jotzen da eta gaixotasun hori duten pertsonek garapen intelektual normala izaten dute, bizitza normala izan dezakete, beren muga fisikoen barruan.
O Hanhart sindromearen diagnostikoa normalean haurdunaldian egiten da, ekografiaren bidez eta haurrak aurkezten dituen zeinuak eta sintomak ebaluatuz.
Hanhart sindromearen tratamendua
Hanharten sindromearen tratamenduak haurraren akatsak zuzendu eta bere bizi kalitatea hobetzea du helburu. Sindrome horrek kaltetutako haur bakoitzaren kasua ebaluatzeko espezialista talde batek, pediatrek, zirujau plastikoek, ortopedistek eta fisioterapeutek parte hartu ohi dute.
Mihian edo ahoan akatsekin lotutako arazoak zuzendu daitezke kirurgiaren bidez, protesiak aplikatuta, fisioterapia eta logopedia mastekatzea, irenstea eta hizketa hobetzeko.
Beso eta hanken akatsak tratatzeko, beso, hanka edo esku protesikoak erabil daitezke haurrari mugitzen, besoak mugitzen, idazten edo zerbait hartzen laguntzeko. Haurrek mugikortasun motorra irabazteko fisioterapia oso garrantzitsua da.
Familia eta laguntza psikologikoa garrantzitsua da haurraren garapenerako.