Zer da purpura tronbozitopeniko idiopatikoa eta nola tratatu

Alai

• Sintoma nagusiak
• Diagnostikoa nola berretsi
• Gaixotasunaren kausa posibleak
• Tratamendua nola egiten den

Purpura tronbozitopeniko idiopatikoa gaixotasun autoimmunea da, gorputzaren berezko antigorputzak odol plaketak suntsitzen ditu eta ondorioz zelula mota hori nabarmen murrizten da. Hori gertatzen denean, gorputzak zailagoa du hemorragia etetea, batez ere zaurien eta kolpeen kasuan.

Plaketarik ez dagoenez, oso ohikoa da purpura tronbozitopenikoaren lehen sintometako bat gorputzeko hainbat ataletan larruazalean orban purpurak maiz agertzea.

Plaketen kopuru osoaren eta aurkeztutako sintomen arabera, medikuak arreta handiagoa aholkatu dezake hemorragia prebenitzeko edo, ondoren, gaixotasunaren aurkako tratamendua abiarazteko, normalean sistema immunologikoa gutxitzeko edo gehikuntza kopurua handitzeko drogak erabiltzea barne. zelulak odolean.

Sintoma nagusiak

Purpura tronbozitopeniko idiopatikoaren kasuan gehien agertzen diren sintomak hauek dira:

• Gorputzean orban moreak lortzeko erraztasuna;
• Larruazalean odoljario itxura duten orban gorri txikiak;
• Oietako edo sudurreko odoljarioen erraztasuna;
• Hanken hantura;
• Odolaren presentzia gernuan edo gorotzetan;
• Hilekoaren fluxua handitu.

Hala ere, purpurak sintomarik eragiten ez duen kasu asko ere badira, eta gaixotasuna diagnostikatzen zaio pertsonari odolean 10.000 plaketa / mm³ baino gutxiago dituelako.

Diagnostikoa nola berretsi

Diagnostikoa gehienetan sintomak eta odol analisia behatuz egiten da, eta medikua antzeko sintomak eragiten dituzten beste gaixotasun posible batzuk ezabatzen saiatzen da. Horrez gain, oso garrantzitsua da efektu mota horiek sor ditzakeen botikak, hala nola aspirinak, esate baterako.

Gaixotasunaren kausa posibleak

Purpura tronbozitopeniko idiopatikoa sistema immunologikoa modu okerrean odol plaketek eraso egiten hasten denean gertatzen da eta zelula horiek nabarmen gutxitzen dira. Oraindik ez da ezagutzen hori gertatzeko arrazoia eta, beraz, gaixotasunari idiopatia deritzo.

Hala ere, badirudi zenbait faktore direla gaixotasuna izateko arriskua handitzen dutenak, hala nola:

• Izan emakumea;
• Azken infekzio birikoa izan izana, hala nola, papera edo elgorria.

Haurrengan maizago agertzen den arren, purpura tronbozitopeniko idiopatikoa edozein adinetan gerta daiteke, nahiz eta familian beste kasurik ez egon.

Tratamendua nola egiten den

Purpura tronbozitopeniko idiopatikoak sintomarik eragiten ez duen eta plaketen kopurua oso txikia ez den kasuetan, medikuak kontuz ibiltzea gomendatu dezake, kolpeak eta zauriak ekiditeko, baita odol analisiak maiz egitea ere, plaketen kopurua ebaluatzeko. .

Hala ere, sintomak badaude edo plaketen kopurua oso txikia bada, botika bidezko tratamendua aholkatu daiteke:

• Sistema immunologikoa jaisten duten erremedioak, normalean prednisona bezalako kortikoideak: immunitate-sistemaren funtzionamendua gutxitzen dute, horrela gorputzeko plaketen suntsipena murrizten da;
• Immunoglobulina injekzioak: odolean plaketak azkar handitzea eragiten du eta efektuak normalean 2 asteko iraupena du;
• Plaketen ekoizpena handitzen duten sendagaiak, Romiplostim edo Eltrombopag bezalakoak: hezur-muinak plaketa gehiago sortzea eragiten du.

Gainera, gaixotasun mota hau duten pertsonek Aspirina edo Ibuprofenoa bezalako plaketen funtzionamenduan eragina duten sendagaiak ere saihestu beharko lituzkete, gutxienez medikuaren gainbegiratzerik gabe.

Kasurik larrienetan, medikuak adierazitako botikekin gaixotasuna hobetzen ez denean, kirurgia egitea beharrezkoa izan daiteke, bazka kentzeko, hau da, plaketak suntsitzeko gai diren antigorputz gehiago sortzen dituen organoetako bat.