Non aurkitzen dute bularreko minbizia duten pertsona ez bitarrek laguntza?

G: bitarra ez naiz. Izenordain horiek erabiltzen ditut eta maskulinoa dela uste dut, hormonetan edo kirurgian interesik ez dudan arren. Beno, zorionekoa, azkenean ebakuntza kirurgikoa izaten amaituko dut, bularreko minbizia ere badut eta.

Esperientzia oso arrotza izan da. Horri buruzko guztia, tratamendua bera hasi eta talde laguntzaileak ospitaleko opari-dendara arte, jakina da cis emakumeentzat, batez ere zuzenentzat eta tradizionalki emakumezkoentzat.

Nire bizitzan pertsona solidarioak ditut, baina galdetzen diot nire buruari ea bizirik atera behar dudan beste batzuekin ere konektatu behar dudan. Guztietara joatera animatu nauten laguntza taldeak jende atseginaz beteta daudela dirudien arren, kezkatzen nau emakumeak ere ikusten nautelako. (Bularreko minbizia duten gizonezkoentzako laguntza talde bat ere badago, baina ni ere ez naiz bularreko minbizia duen gizona.)

Egia esanda, Facebooken nire laguntza trans eta bitarra ez duten taldeetako jendea eta lokalean ezagutzen ditudan trans jendea askoz ere lagungarriagoak izan dira hau aurrera egin ahala, nahiz eta horietako inork ez duen bularreko minbizia izan. Ba al dezaket zerbait sostengatuago sentitzeko?

Denek jarraitzen dute hizketan bularreko minbizia izateari buruz positiboki dagoen gauza bat bizirik irauteko komunitatea dela, baina horrek ez du sentitzen dudan zerbait bezalakoa.

A: Aupa hor. Lehenik eta behin hau zein zaila eta bidegabea den balioztatu nahi dut. Bitarra ez den pertsona gisa defendatzea beti da lan gogorra. Minbizia tratatzeko prozesua egiten ari zarenean bereziki gogorra (eta bidegabea) da.

Bularreko minbiziaren defentsa eta laguntza hamarkadetan zehar eratutako sexualizazioari eta genero esentzialismoari buruz eztabaida oso bat egin nezakeen, baina horrek ez zaitu laguntzen oraintxe bertan. Aitortu besterik ez dut egin nahi, eta geroz eta bizirik, bizikide, defendatzaile, ikertzaile eta mediku hornitzaile gehiago hasi dira horretaz jabetzen eta horren aurka egiten dutenak.

Uste dut zure galderak bi zati dituela, eta bereizita daude: bata, tratamendua nola egin binarioa ez den pertsona gisa; eta bi, laguntza nola bilatu bizirik atera ez den bitar gisa.

Hitz egin dezagun lehenengo galderari buruz. Zure bizitzan jende solidario asko aipatu duzu. Hori oso garrantzitsua eta lagungarria da tratamendua nabigatzeko orduan. Norbait laguntzen al zaizu hitzorduetara eta tratamenduetara? Hala ez bada, lagun edo bikotekide batzuk kontratatu al ditzakezu zurekin etortzeko? Eskatu zure alde hitz egiteko eta babeskopia egiteko zure hornitzaileekin muga batzuk ezarri ahala.

Egin hornitzaileek jakin behar duten gauzen zerrenda zuregana zuzentzeko. Besteak beste, zure izena, izenordainak, generoa, disforia eragin dezaketen zure gorputzeko ataletarako erabiltzen dituzun hitzak, zure izenaz eta izenordainez (nola pertsona, gizaki, pazientea) aipatzea nahi duzu. , eta abar), eta baieztatuta eta errespetatuta sentitzen lagun zaitzakeen beste edozer.

Ez dago arrazoirik mediku batek, bere laguntzailea aurkezten dizunik, honelako zerbait esateko: "Hau [zure izena] da, bularreko ezkerraldean kartzinoma duktal inbaditzailea duen 30 urteko pertsona bat".

Zure zerrenda izan ondoren, partekatu harreragileekin, erizainekin, EAPekin, medikuekin edo elkarreragiten duzun beste langileekin. Harreragileek eta erizainek oharrak gehitzeko gai izan daitezke zure mediku-taulan, beste hornitzaile batzuek zure izen zuzenak eta izenordainak ikusi eta erabil ditzaten.

Zure laguntza-jendeak gaizki iruditzen zaizun edo oharra galtzen duen edonor jarraitu eta zuzendu ahal izango du.

Jakina, denak ez dira erosoak osasun hornitzaileekin muga hauek ezartzen, batez ere bizitza arriskuan jartzen duten gaixotasunen aurka borrokatzen ari zarenean. Ez bazaude sentitzen, guztiz balio du. Eta ez da zure errua gaizki tratatzen zaituzten edo zuretzako balio ez duten moduetan aipatzen zaituztenean.

Ez da zure lana mediku profesionalak heztea. Haien lana da galdetzea. Hala egiten ez badute, eta horiek zuzentzeko gaitasun emozionala baduzu, hori oso lagungarria eta, azken finean, ahaltsuagoa izan daiteke zuretzat. Ez baduzu, saiatu zure buruari errua botatzen ez. Ahalik eta ondoen gainditzen saiatzen ari zara.

Horrek zure galderaren bigarren zatira eramaten nau: biziraupen bitarra den laguntza bilatzea.

Lokalean eta linean ezagutzen dituzun pertsona trans / bitarrak benetan solidarioak direla aipatu duzu, baina ez dira bizirik atera (edo, gutxienez, ez duzu zure minbizi beraren bizirik). Bularreko minbizia bizirik atera dutenen aldetik, zer laguntza behar duzu?

Galdetzen dut, minbiziari laguntzeko taldeak oso lagungarriak izan daitezkeen arren, ez baitira zuzenak edo beharrezkoak denontzat. Uste dut gutako askok tratamendu garaian laguntza talde batera joan beharko genukeela sentitzen dugula, "egin beharreko gauza" delako. Baina baliteke zure laguntza sozial eta emozionalaren beharrak zure lagunek, bikotekideek eta trans / bitarrik gabeko taldeek asetzea dagoeneko.

Ezagutzen dituzun beste minbizi bizirik atera direnak baino lagungarriagoak direla uste baduzu, agian ez dago benetan minbiziaren aurkako talde formako zulorik zure bizitzan.

Hori horrela bada, zentzuzkoa da. Tratamenduan nengoela, askotan harrituta gelditzen nintzen guztiz minbizi ez diren mota guztietako gaixotasunak gainditu zituztenekin: kolpeak, haurdunaldia, maitea galtzea, gaixotasun ikusezina, TDAH, autismoa, Lyme gaixotasuna, lupusa, fibromialgia, depresio larria, menopausia eta generoaren disforia eta generoa baieztatzen duten kirurgia ere bai.

Oraintxe min gehien eragiten dizun gauzetako bat zisexismoa da, eta edozein trans taldeetako guztiek oihartzuna izango duten esperientzia da. Ez da harritzekoa bertan laguntza gehiago sentitzea.

Minbizi trans edo bitarrekoak ez diren minbizien inguruko baliabide batzuk aurkitu nahi badituzu, hala ere, LGBT Minbizia Sare Nazionalera begiratzea gomendatzen dut.

Nahiko nuke guretzat gehiago egotea. Zuretzako behar duzun espazioa landu ahal izatea espero dut.

Ez dio axola, ordea, ikusten zaitut.

Zure generoa jaio zinen gorputz atalen arabera zehazten ez den bezala, ez da zehazten gorputzeko atal horietako minbizia zein den gertatzen den.

Zure irmotasunean,

Miri

Miri Mogilevsky idazlea, irakaslea eta terapeuta praktikatzailea da Columbus-en (Ohio). Northwestern Unibertsitatean psikologian lizentziatua eta Columbia Unibertsitateko gizarte lanean masterra. 2017ko urrian 2.a bularreko minbizia diagnostikatu zieten eta 2018ko udaberrian tratamendua osatu zuten. Mirik kimioterapiako 25 ileorde inguru ditu eta estrategikoki hedatzea gustatzen zaio. Minbiziaz gain, buruko osasunari, queer identitateari, sexu eta baimen seguruagoari eta lorezaintzari buruz ere idazten dute.