MSrekin egindako lehen urtean ikasitako 6 gauza

Alai

• 1. MS ez da inoren errua
• 2. Uste nuena baino gogorragoa naiz
• 3. Bestalde, desegiteak ondo daude
• 4. Denak dira adituak
• 5. Tribu baten garrantzia
• 6. Ez da dena MSri buruz
• Eraman

Duela hamazazpi urte, esklerosi anizkoitzaren (SM) diagnostikoa jaso nuen. Gehienetan, MS izatea nahiko ona dudala iruditzen zait. Lan gogorra da eta soldata kaskarra da, baina nik kudeatu beharrekoa kudeatzen dut. Aurrera jarraitzen dut, eta nire esperientziak partekatzen ditut nire blogean, Tripping On Air.

MSrekin ez nintzen beti horrelako nagusia, ordea. Lehenengo diagnostikoa egin zidatenean, izutu egin nintzen. Bizitzan hasi berria nintzen, eta nire diagnostikoa nire etorkizun osoa botata zegoela zirudien.

Lehen urteko diagnostikoa egin ondoren zure bizitzako zailenetako bat izan daiteke. Garai horretan asko ikasi nuen, eta zuk ere bai.

Hona hemen diagnostikoaren ondorengo lehen urtean ikasitako sei gauza.

1. MS ez da inoren errua

Giza izaera da gauzak zergatik gertatzen diren asmatu nahi izatea. Ezin dugu lagundu.

MSren lehenengo sintoma begi labankorreko labankada izan zen, gero neuritis optikoa zela diagnostikatu zena. Halloween gau bat igaro nuenean neska-lagunekin ardo gehiegi edaten, sorginkeriak egiten eta afizionatuen saioak egiten igaro eta astebetera agertu zen.

Luzaroan, neure burua konbentzitu nuen ardo beltzak eta deabruek nolabait MS gonbidatu zutela MS nire bizitzara. Ez dakigu zehazki zerk eragiten duen MS, baina segurua da sorginkeria ez dela esatea.

Ez duzu lortu MS berandu egotea edo gimnasioa behar bezala ez jotzea. Ez duzu MSrik lortu haria kentzea ahazten duzulako edo gosarian gozokiak jaten dituzulako. MS ez da zeure burua jotzen ari zaren ohitura txarraren emaitza. MS gertatzen da eta ez da zure errua.

2. Uste nuena baino gogorragoa naiz

Agindu zidaten lehen tratamendua injekzioa izan zen - neure buruari eman beharko niokeen injekzioa. Nire pentsamendu bakarra ez zen behin eta berriro. Ezin nuen imajinatu beste egun guztietan injekzioak jasateko gai izango nintzenik, are gutxiago neure buruari emateko.

Amak nire orratzak eman zizkidan lehenengo hilabetean. Baina egun batean, nire independentzia berriro nahi nuela erabaki nuen.

Auto-injektorea hankan lehen aldiz tiro egiteak beldurra ematen zuen, baina hala egin nuen. Eta hurrengoan egin nuenean, errazagoa izan zen. Nire injekzioak errazten joan ziren, azkenean orratz bat ematea ez zen gauza handirik izan.

3. Bestalde, desegiteak ondo daude

Gauza gogorrak egiten ahal nituela jakitean nengoen arren, aldian-aldian komuneko zoruan estututa ikusiko nuen nire begiak negarrez. Presio handia egiten diot neure buruari besteei aurpegi ausarta jartzeko, baina normala da flipatzea.

Osasuntsua da bizi duzuna atsekabetzea. Baina borrokan ari bazara, ideia ona da laguntza eskatzea. Hitz egin medikuarekin lagun zaitzaketen osasun mentaleko profesionalentzako gomendioak jasotzeko.

4. Denak dira adituak

Diagnostikoa egin ondoren, bat-batean zirudien MS nuela ikasi zuten ausazko pertsona guztiek zer esan behar zutela. MS izan zuten ahizparen lagunik onenaren amaren nagusiari buruz hitz egingo zidaten, baina mirari dieta, osagarri exotiko edo bizimodu aldaketarekin sendatu zen.

Eskatu gabeko etengabeko aholkuak ondo pentsatuta zeuden, baina ez zuten informaziorik. Gogoratu, zure tratamendu erabakiak zure eta zure medikuaren artean daudela. Egia izateko oso ondo badirudi ere, ziur aski.

5. Tribu baten garrantzia

Diagnostikoa egin eta gero, garai hartan nituen gauza berak pasatzen ari ziren jendearengana jo nuen. Taldeak linean aurkitzea erraza izan baino lehen gertatu zen, baina ni bezalako beste batzuekin konektatu ahal izan nuen MS Society Nazionalaren bidez eta elkarren arteko lagunen bidez. Loturak sortu nituen nire bizitzako etapa berean zeuden EM duten emakume gazteekin, datazio eta karrerak hastea bezalako gauzak asmatu nahian.

Hamazazpi urte geroago, oraindik ere gertu nago emakume hauekin. Badakit informazioa deitu edo partekatu behar dudanean deitu edo mezu elektronikoak bidal ditzaketela, eta beste inork ezin duen moduan lortuko dutela. Ikustea oso eskerga da, eta elkarri lagunduz, zure burua lagun dezakezu.

6. Ez da dena MSri buruz

Badira egun batzuk inoiz ez dudala MS-rekin pentsatzen sentitzen. Egun hauetan, nire diagnostikoa baino gehiago naizela gogoratu behar dut, askoz gehiago.

Zure bizitza itxura izango zenuen modu berri batera eta modu berri batera egokitzea erabatekoa izan daiteke, baina oraindik zu zara. MS aurre egin behar diozun arazoa da, beraz zaindu zure MS. Baina gogoratu beti ez zarela zure MS.

Eraman

MSn egin nuen lehen urtean, asko ikasi nuen gaixotasun kronikoekin bizitzeak zer esan nahi duen. Nire buruaz ere asko ikasi nuen. Inoiz uste nuena baino indartsuagoa naiz. Diagnostikatu nuenetik, ikasi dut MSk bizitza zaildu dezakeela, baina bizitza zaila ez da bizitza tristea izan behar.

Ardra Shephard Kanadako blogari eragilea da saritutako Tripping On Air blogaren atzean. Esklerosi anizkoitza duen bere bizitzari buruzko baliorik gabeko erreferentzia da. Ardra AMIk telebistako telesailen gertaera aholkularia da, "Ez dago zerbait jakin beharko zenuke", eta Sickboy Podcast-en agertu da. Ardra-k msconnection.org, The Mighty, xojane, Yahoo Lifestyle eta beste zenbaitetan lagundu du. 2019an, Kaiman Uharteetako MS Fundazioko hizlari nagusia izan zen.Jarrai iezaiozu Instagramen, Facebook-en edo #babeswithmobilityaids hashtag-en minusbaliotasun batekin bizitzeak zer nolako itxura duen aldatzeko lanean diharduten pertsonek inspiratuta.