Wilson-en gaixotasuna: sintomak, diagnostikoa eta tratamendua

Alai

• Wilson-en gaixotasunaren sintomak
• Diagnostikoa nola egiten den
• Nola tratatu

Wilson-en gaixotasuna gaixotasun genetiko arraroa da, gorputza kobrea metabolizatzeko ezintasunak eraginda, kobrea garunean, giltzurrunetan, gibelean eta begietan pilatzea eragiten du eta jendearengan intoxikazioak eragiten ditu.

Gaixotasun hau herentziazkoa da, hau da, gurasoengandik seme-alabengana igarotzen da, baina orokorrean 5 eta 6 urte bitartean bakarrik aurkitzen da haurra kobrea intoxikazioaren lehen sintomak agertzen hasten denean.

Wilson gaixotasunak ez du sendabiderik, hala ere, badaude botikak eta gorputzean kobrea pilatzea eta gaixotasunaren sintomak murrizten lagun dezaketen prozedurak.

Wilson-en gaixotasunaren sintomak

Wilson gaixotasunaren sintomak 5 urtetik aurrera agertu ohi dira eta gorputzeko hainbat ataletan kobrea jartzearen ondorioz gertatzen dira, batez ere garunean, gibelean, kornean eta giltzurrunetan, nagusienak:

• Erokeria;
• Psikosia;
• Dardarak;
• Ilusioak edo nahasmena;
• Ibiltzeko zailtasunak;
• Mugimendu geldoak;
• Jokabide eta nortasun aldaketak;
• Hitz egiteko gaitasuna galtzea;
• Hepatitisa;
• Gibeleko porrota;
• Sabeleko mina;
• Zirrosia;
• Icterizia;
• Odola botaka;
• Odoljarioa edo ubeldurak gertatzea;
• Ahultasuna.

Wilson gaixotasunaren beste ezaugarri arrunt bat begietan eraztun gorri edo marroiak agertzea da, Kayser-Fleischer ikurra izenekoa, kokapen horretan kobrea pilatzearen ondorioz. Gaixotasun honetan ere ohikoa da giltzurrunetan kobrezko kristalak erakustea, giltzurrunetako harriak eratuz.

Diagnostikoa nola egiten den

Wilson gaixotasunaren diagnostikoa medikuak sintomen ebaluazioaren eta laborategiko proba batzuen emaitzen bidez egiten da. Wilson-en gaixotasunaren diagnostikoa baieztatzen duten eskaerarik handieneko probak 24 orduko gernua dira, kobre kontzentrazio handia ikusten da eta odoleko ceruloplasminaren neurketa, gibelak sortutako proteina da eta normalean kobrea funtzioa izateko. Horrela, Wilson gaixotasunaren kasuan, zeruloplasmina kontzentrazio baxuetan aurkitzen da.

Proba horiez gain, medikuak gibeleko biopsia eska dezake, eta bertan zirrosiaren edo gibeleko esteatosiaren ezaugarriak ikusten dira.

Nola tratatu

Wilson gaixotasunaren tratamenduak gorputzean pilatutako kobre kopurua gutxitzea eta gaixotasunaren sintomak hobetzea du helburu. Gaixoek har ditzaketen botikak daude, kobrearekin lotzen baitira, hesteetatik eta giltzurrunetatik desagerrarazten laguntzen dutenak, hala nola Penizilamina, Trietilenoz melamina, zink azetatoa eta E bitamina osagarriak, adibidez.

Gainera, garrantzitsua da kobre iturri diren elikagaiak kontsumitzea saihestea, hala nola bonboiak, fruta lehorrak, gibela, itsaski, perretxikoak eta fruitu lehorrak, adibidez.

Kasu larriagoetan, batez ere gibeleko narriadura handia dagoenean, medikuak gibeleko transplantea duzula esan dezake. Ikusi nolakoa den errekuperazioa gibeleko transplantearen ondoren.