Amiloidosia nola identifikatu

Alai

• AL edo amiloidosi primarioa
• AA edo bigarren mailako amiloidosia
• Amiloidosi hereditarioa edo AF
• Amiloidosi Sistemiko Senila
• Giltzurrunarekin lotutako amiloidosia
• Amiloidosi lokalizatua

Amiloidosiak eragindako sintomak gaixotasunak eragiten duen kokapenaren arabera aldatzen dira, eta horrek bihotzaren palpitazioak, arnasteko zailtasunak eta mihiaren loditzea eragin dezake, pertsonak duen gaixotasun motaren arabera.

Amiloidosia proteina amiloideen gordailu txikiak gertatzen diren gaixotasun arraroa da, gorputzeko organo eta ehun desberdinetako zuntz zurrunak direnak, haien funtzionamendu egokia eragozten dutenak. Proteina amiloideen depositu desegoki hori gerta daiteke, adibidez, bihotzean, gibelean, giltzurrunetan, tendoietan eta nerbio sisteman. Ikusi gaixotasun hau nola tratatu hemen klik eginez.

Amiloidosi mota nagusiak hauek dira:

AL edo amiloidosi primarioa

Gaixotasunaren forma ohikoena da eta batez ere odol zeluletan aldaketak eragiten ditu. Gaixotasunak aurrera egin ahala, beste organo batzuk ere kaltetzen dira, hala nola giltzurrunak, bihotza, gibela, bazka, nerbioak, hesteak, azala, mihia eta odol hodiak.

Gaixotasun mota honek eragindako sintomak amiloidearen larritasunaren araberakoak dira, ohikoak izanik sintomarik ez egotea edo bihotzari lotutako zantzuak soilik aurkeztea, hala nola sabel puztua, arnasestua, pisua galtzea eta zorabiatzea. Ikusi hemen beste sintoma batzuk.

AA edo bigarren mailako amiloidosia

Gaixotasun mota hau gaixotasun kronikoak egoteagatik edo gorputzean hantura edo infekzio aldi luzeak izateagatik sortzen da, normalean 6 hilabetetik gorakoa, artritis erreumatoidea, sukalde mediterraneo familiarra, osteomielitisa, tuberkulosia, lupusa edo hanturazko hesteetako kasuetan gertatzen da. gaixotasuna.

Amiloideak giltzurrunetan finkatzen hasten dira, baina gibelean, bazean, ganglio linfatikoetan eta hesteetan ere eragina izan dezakete, eta sintomarik ohikoena gernuan proteinak egotea da, giltzurrunetako porrota eta ondorioz gutxitu daitekeena. gernua eta gorputzaren hantura ekoiztea.

Amiloidosi hereditarioa edo AF

Amiloidosi familiarra, herentziazkoa ere deitua, haurdunaldian haurtxoaren DNAren aldaketak eragindako gaixotasunaren forma da edo gurasoengandik heredatu zena.

Gaixotasun mota honek batez ere nerbio sisteman eta bihotzean eragiten du, eta sintomak 50 urtetik aurrera edo zahartzaroan hasten dira normalean, eta sintomak inoiz agertzen ez diren eta gaixotasunak gaixoen bizitzan eragiten ez duen kasua ere izan daiteke. .

Hala ere, sintomak daudenean, ezaugarri nagusiak eskuetako sentsazioa galtzea, beherakoa, ibiltzeko zailtasunak, bihotzeko eta giltzurrunetako arazoak dira, baina forma larrienetan daudenean, gaixotasun horrek 7 eta 10 urte bitarteko haurren heriotza eragin dezake. .

Amiloidosi Sistemiko Senila

Gaixotasun mota hau adinekoengan sortzen da eta normalean bihotzeko arazoak sortzen ditu, hala nola bihotz gutxiegitasuna, palpitazioak, nekea erraza, hankak eta orkatiletan hantura, arnasestua eta gehiegizko gernua.

Hala ere, gaixotasuna arin agertzen da eta ez du bihotzaren funtzionamendua kaltetzen.

Giltzurrunarekin lotutako amiloidosia

Amiloidosi mota hau giltzurrunetako gutxiegitasuna duten eta hemodialisi urte asko daramatzaten pazienteetan gertatzen da, dialisi makinaren iragazkiak ezin baitu beta-2 mikroglobulina proteina desagerrarazi gorputzetik, azkenean artikulazioetan eta tendoietan pilatzen baita.

Horrela, eragindako sintomak hauek dira: mina, zurruntasuna, giltzaduretan fluidoak pilatzea eta carpal tunelaren sindromea, eta horrek hatzetan ziztadurak eta hantura eragiten ditu. Ikusi Karpal Tunelaren Sindromea nola tratatu.

Amiloidosi lokalizatua

Amiloideak gorputzeko eskualde edo organo bakar batean pilatzen direnean gertatzen da, batez ere maskurian eta arnasbideetan tumoreak sortuz, hala nola birikak eta bronkioak.

Gainera, gaixotasun horrek eragindako tumoreak larruazalean, hesteetan, begietan, sinusean, eztarrian eta mihian ere pilatu daitezke, ohikoagoak dira 2 motako diabetesa, tiroideo minbizia eta 80 urte bete ondoren.