Burkitt-en Linfoma

Alai

• Ikuspegi orokorra
• Zein dira Burkitt-en linfomaren sintomak?
• Burkitt-en linfoma esporadikoa
• Burkitt linfoma endemikoa
• Immunoeskasiaren inguruko linfoma
• Zerk eragiten du Burkitt-en linfoma?
• Zein dira Burkitt-en linfoma motak?
• Burkitt-en linfoma esporadikoa
• Burkitt linfoma endemikoa
• Immunoeskasiari lotutako linfoma
• Nor dago arriskuan Burkitt-en linfoma izateko?
• Nola diagnostikatzen da Burkitt-en linfoma?
• Nola tratatzen da Burkitt-en linfoma?
• Zein da epe luzerako ikuspegia?

Ikuspegi orokorra

Burkitt-en linfoma Hodgkin-en linfoma ez den forma arraro eta erasokorra da. Hodgkin ez den linfoma sistema linfatikoaren minbizi mota bat da, eta horrek zure gorputzari infekzioei aurre egiten laguntzen die.

Burkitt-en linfoma Saharaz hegoaldeko Afrikan bizi diren haurren artean izaten da, Epstein-Barr birusarekin (EBV) eta malaria kronikoarekin erlazionatuta baitago.

Burkitt-en linfoma beste nonbait ere ikusten da, Estatu Batuak barne. Afrikatik kanpo, Burkitt-en linfoma litekeena da sistema immunologikoa arriskuan duten pertsonengan gertatzea.

Zein dira Burkitt-en linfomaren sintomak?

Burkitt-en linfomak sukarra, pisua galtzea eta gaueko izerdiak sor ditzake. Burkitt-en linfomaren beste sintoma batzuk aldatu egiten dira motaren arabera.

Burkitt-en linfoma esporadikoa

Burkitt linfoma noizbehinkako sintomak honako hauek dira:

• sabeleko hantura
• aurpegiko hezurren distortsioa
• gaueko izerdiak
• hesteetako buxadura
• tiroide handitua
• handitutako amigdalak

Burkitt linfoma endemikoa

Burkitt linfoma endemikoaren sintomen artean aurpegiko hezurren hantura eta distortsioa eta ganglio linfatikoen hazkunde azkarra daude. Handitutako ganglio linfatikoak ez dira samurrak. Tumoreak bizkor haz daitezke, eta batzuetan tamaina bikoiztu egiten dute 18 ordutan.

Immunoeskasiaren inguruko linfoma

Immunoeskasiaren inguruko linfomaren sintomak noizean behin motakoen antzekoak dira.

Zerk eragiten du Burkitt-en linfoma?

Burkitt-en linfomaren kausa zehatza ez da ezagutzen.

Arrisku faktoreak kokapen geografikoaren arabera aldatzen dira. iradokitzen du Burkitt-en linfoma haurren minbizirik ohikoena dela malariaren intzidentzia handia duten eskualdeetan, Afrikan bezala. Beste nonbait, arrisku faktorerik handiena GIBa da.

Zein dira Burkitt-en linfoma motak?

Burkitt-en linfoma hiru motak noizbehinkakoak, endemikoak eta immunodefizientziari lotutakoak dira. Motak kokapen geografikoaren eta eragina duten gorputz atalen arabera bereizten dira.

Burkitt-en linfoma esporadikoa

Burkitt linfoma sporadikoa Afrikatik kanpo gertatzen da, baina arraroa da munduko beste lekuetan. Batzuetan EBVrekin lotzen da. Sabeleko beheko aldean eragina izan ohi du, heste meharra amaitzen denean eta heste meharra hasten baita.

Burkitt linfoma endemikoa

Burkitt-en linfoma mota hau Afrikan ekuatoretik gertu ikusten da gehienetan, malaria kronikoarekin eta EBVrekin lotzen baita. Aurpegiko hezurrak eta masailezurra eragiten dituzte gehienetan. Baina heste meharrak, giltzurrunak, obulutegiak eta bularrak ere izan dezakete parte.

Immunoeskasiari lotutako linfoma

Burkitt-en linfoma mota hau transplanteak baztertzea saihesteko eta GIB tratatzeko erabiltzen diren bezalako sendagai immunosupresoreen erabilerarekin lotuta dago.

Nor dago arriskuan Burkitt-en linfoma izateko?

Burkitt-en linfomak haurrengan eragiten du gehien.Helduetan arraroa da. Gaixotasuna ohikoagoa da gizonezkoengan eta sistema immunologikoa arriskuan duten pertsonengan, GIB dutenen kasuan. Intzidentzia handiagoa da:

• Afrika iparraldea
• Ekialde Hurbilean
• hego Amerika
• Papua Ginea Berria

Forma esporadikoak eta endemikoak EBVrekin lotzen dira. Intsektuek eragindako infekzio birikoak eta tumoreen hazkundea sustatzen duten belar estraktuak faktore eragile posibleak dira.

Nola diagnostikatzen da Burkitt-en linfoma?

Burkitt-en linfomaren diagnostikoa historia medikoa eta azterketa fisikoarekin hasten da. Tumoreen biopsiak diagnostikoa berresten du. Hezur-muina eta nerbio-sistema zentrala maiz izaten dira. Hezur-muina eta bizkarrezurreko likidoa aztertu ohi dira minbizia noraino hedatu den ikusteko.

Burkitt-en linfoma ganglio linfatikoen eta organoen partaidetzaren arabera taularatzen da. Hezur-muinaren edo nerbio-sistema zentralaren inplikazioak 4. etapa duela esan nahi du. CT eskaneatze batek eta MRI eskaneatzeak zein organo eta ganglio linfatiko dauden zehazten lagun dezake.

Nola tratatzen da Burkitt-en linfoma?

Burkitt-en linfoma kimioterapia konbinatuarekin tratatu ohi da. Burkitt-en linfomaren tratamenduan erabilitako kimioterapia-eragileak honakoak dira:

• zitarabina
• ziklofosfamida
• doxorubicin
• vincristine
• metotrexatoa
• etoposidoa

Rituximabekin antigorputz monoklonala tratatzea kimioterapiarekin konbinatu daiteke. Erradiazio tratamendua kimioterapiarekin ere erabil daiteke.

Kimioterapia drogak zuzenean bizkarrezurreko likidoan injektatzen dira minbizia nerbio sistema zentralera hedatu ez dadin. Injekzio metodo honi "intratekala" esaten zaio. Kimioterapia tratamendu intentsiboa jasotzen duten pertsonak emaitza onenekin lotu dira.

Baliabide mediko urriak dituzten herrialdeetan, tratamendua ez da hain intentsiboa eta arrakasta gutxiago izaten du.

Burkitt-en linfoma duten haurrek ikuspegi onena dutela frogatu da.

Hesteetako buxadurak egoteak kirurgia eskatzen du.

Zein da epe luzerako ikuspegia?

Emaitza diagnostikoaren fasearen araberakoa da. 40 urtetik gorako helduen ikuspegia okerragoa da askotan, baina helduentzako tratamendua hobetu egin da azken urteetan. GIBa duten pertsonen ikuspegia eskasa da. Minbizia hedatu ez den jendearengan nabarmen hobea da.