Bularreko Minbiziaren Komunitatearen Garrantzia

2009an 2A HER2 positiboko bularreko minbizia diagnostikatu zidatenean, ordenagailura joan nintzen neure burua egoeraren inguruan hezteko.

Gaixotasuna oso tratagarria dela jakin nuenean, nire bilaketako kontsultak bizirik iraungo ote nuen pentsatzetik, egoera nola tratatu zenetik aldatu nintzen.

Gauzak ere pentsatzen hasi nintzen:

• Zenbat denbora behar da ebakuntzatik sendatzeko?
• Nolakoa da mastektomia?
• Kimioterapia egiten ari naizen bitartean lan egin al dezaket?

Lineako blogak eta foroak izan ziren lagungarrienak galdera hauei erantzuteko. Aurkitu nuen lehenengo bloga nire gaixotasun bera zuen emakume batek idatzi zuen. Bere hitzak hasieratik amaierara irakurri nituen. Oso xarmangarria iruditu zait. Minbizia metastasiatu zela eta hil egin zela jakiteak ikaratu egin ninduen. Senarrak mezu bat idatzi zuen bere blogean bere azken hitzekin.

Tratamendua hasi nuenean, blog propioa hasi nuen - {textend} Baina doktore, gorroto dut arrosa!

Nire blogak nire diagnostikoarekin emakumeen itxaropenaren baliabidea izatea nahi nuen. Biziraupenaren ingurukoa izatea nahi nuen. Bizitako guztia dokumentatzen hasi nintzen - {textend} ahal nuen xehetasun eta umore gehien erabiliz. Nahi nuen beste emakume batzuek jakitea hori kudeatuko banu, beraiek ere bai.

Nolabait, azkar zabaldu zen nire blogaren berri. Nire istorioa sarean partekatzeagatik soilik jaso nuen laguntza oso garrantzitsua izan zen niretzat. Gaur egun arte, bihotzetik gertu ditut pertsona horiek.

Beste emakume batzuen laguntza ere aurkitu nuen breastcancer.org webgunean. Komunitate horretako emakume asko ere nire Facebook taldeko partaideak dira.

Bularreko minbizia duten emakume asko bizi luzeak eta osasuntsuak izan direnak daude.

Aurkitu zer pasatzen ari zaren beste batzuk. Gaixotasun honek zure emozioetan indar handia izan dezake. Esperientziak partekatu dituzten beste emakume batzuekin harremanetan jartzeak beldurra eta bakardadea sentimendu batzuk atzean uzten eta zure bizitzarekin aurrera egiten lagun zaitzake.

2011n, minbiziaren aurkako tratamendua amaitu eta bost hilabetera, jakin nuen minbizia gibelean metastasiatu zela. Eta geroago, nire birikak.

Bat-batean, nire bloga bizirik iraun zuen 2. minbiziari buruzko istorioa izatetik, diagnostiko terminalarekin bizitzen ikastea izatera pasa zen. Orain, beste komunitate baten parte nintzen - {textend} komunitate metastatikoa.

Komunitate berri honetatik jaso nuen lineako laguntzak mundua esan nahi zidan. Emakume horiek ez ziren nire lagunak soilik, nire tutoreak baizik. Bota ninduten mundu berrian nabigatzen lagundu zidaten. Kimioz eta ziurgabetasunez betetako mundua. Minbizia eramango ninduen inoiz ez jakiteko mundua.

Nire bi lagunek, Sandyk eta Vickiek, irakatsi zidaten bizitzen jada ezin dudan arte. Biak pasa dira orain.

Sandyk bederatzi urte bizi izan zituen minbiziarekin. Nire heroia zen. Sarean hitz egingo genuke egun osoan zehar gure gaixotasunari buruz eta zein tristea ginen maiteak uzteagatik. Gure seme-alabei buruz ere hitz egingo genuke - {textend} bere seme-alabek nire adin bera dute.

Vicki ere ama zen, nahiz eta bere seme-alabak nireak baino txikiagoak izan. Bere gaixotasunarekin lau urte besterik ez zituen bizi izan, baina gure komunitatean eragina izan zuen. Bere izpiritu eta indar menderagaitzak inpresio iraunkorra eragin zuen. Ez da inoiz ahaztuko.

Bularreko minbizi metastasikoa duten emakumeen komunitatea handia eta aktiboa da. Emakume asko gaixotasunaren defendatzaileak dira, ni bezala.

Nire blogaren bidez, beste emakumeei bularreko minbizia izan arren bizitza betea izan dezakezula erakutsi dezaket. Zazpi urte daramatzat metastasiko. Bederatzi urte daramatzat IV tratamenduan. Bi urte daramatzat barkamenean eta nire azken eskanerrak ez zuen gaixotasunaren arrastorik erakutsi.

Zenbait momentutan tratamenduarekin nekatuta nago, eta ez naiz ondo sentitzen, baina hala ere Facebookeko orrialdean edo blogean argitaratzen dut. Emakumeek iraupena posible dela ikustea nahi dudalako egiten dut. Diagnostiko hori izateak ez du esan nahi heriotza izkinan dagoenik.

Emakumeek ere jakin nahi dut bularreko minbizi metastasikoa izateak zure bizitza osoan tratamenduan egongo zarela esan nahi duela. Osasuntsu nago eta ilea bizkarrean dut, baina hala ere, infusioak jaso behar ditut aldizka, minbizia berriro ez gertatzeko.

Lineako komunitateak besteekin harremanetan jartzeko modu bikaina izan arren, beti ere ideia ona da pertsonalki topatzea. Susanekin hitz egiten hastea bedeinkazioa izan zen. Berehalako lotura genuen. Biak bizi gara zeinen preziatua den eta gauza txikiek duten garrantziaz. Azalean itxura desberdina badugu ere, sakonean deigarriak dira gure antzekotasunak. Beti zainduko dut gure lotura, eta gaixotasun honekin ezagutu ditudan beste emakume harrigarri guztiekin dudan harremana.

Ez hartu orain daukazuna normaltzat. Ez pentsa bidaia hau bakarrik egin behar duzunik. Ez duzu zertan. Hiri batean edo herri txiki batean bizi zarenean, laguntza aurkitzeko lekuak daude.

Noizbait diagnostikatu berri den norbait gidatzeko aukera izan dezakezu - {textend} eta lagunduko diozu zalantzarik gabe. Benetan arreba gara.