Ponesimod

Alai

• Ponesimod sintoma-kasuak saihesteko eta esklerosi anizkoitza (MS) errepikatzen diren helduengan desgaitasunaren larriagotzea moteltzeko erabiltzen da; nerbioek ondo funtzionatzen ez duten gaixotasuna eta jendeak ahultasuna, engainua, giharren koordinazioa galtzea eta ikusmena, mintzamena eta maskuria kontrolatzeko arazoak), besteak beste: Ponesimod esfingosina l-fosfatoaren hartzaile modulatzaile izeneko botika klasean dago. Nerbio kalteak sor ditzaketen zelula immunologikoen ekintza gutxituz funtzionatzen du.
• Ponesimod hartu aurretik,
• Ponesimod-ek bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:
• Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat izanez gero, deitu berehala medikuari edo larrialdiko medikuntza tratamendua jaso behar duzu:
• Gaindosiaren sintomak honako hauek izan daitezke:

Ponesimod sintoma-kasuak saihesteko eta esklerosi anizkoitza (MS) errepikatzen diren helduengan desgaitasunaren larriagotzea moteltzeko erabiltzen da; nerbioek ondo funtzionatzen ez duten gaixotasuna eta jendeak ahultasuna, engainua, giharren koordinazioa galtzea eta ikusmena, mintzamena eta maskuria kontrolatzeko arazoak), besteak beste: Ponesimod esfingosina l-fosfatoaren hartzaile modulatzaile izeneko botika klasean dago. Nerbio kalteak sor ditzaketen zelula immunologikoen ekintza gutxituz funtzionatzen du.

• klinikoki isolatutako sindromea (CIS; gutxienez 24 ordu irauten duen lehen nerbio-sintoma episodioa),
• gaixotasun errepikakorra (noizean behin sintomak pizten diren gaixotasuna),
• gaixotasun progresibo sekundario aktiboa (gaixotasunaren geroko fasea sintomak etengabe okertzen direnean).

Ponesimod ahoz hartzeko tableta gisa dator. Normalean egunean behin janariarekin edo gabe hartzen da. Hartu ponesimod egunero ordu berean. Jarrai ezazu errezeta etiketako argibideak arreta handiz eta eskatu medikuari edo farmazialariari ulertzen ez duzun edozein atal azaltzeko. Hartu ponesimod zehazki agindutakoa. Ez hartu gehiago edo gutxiago edo hartu zure medikuak agindutakoa baino maizago.

Irentsi pilulak osorik; ez zatitu, mastekatu edo birrindu.

Zure medikuak seguruenik ponesimod dosi txikiarekin hasiko zaitu eta pixkanaka dosia handituko du lehenengo 15 egunetan.

Ponesimodek taupadak moteldu ditzake, batez ere lehenengo dosia hartu eta lehenengo 4 orduetan. Ponesimod lehen dosia zure medikuaren bulegoan edo beste mediku instalazio batean hartuko duzu. Elektrokardiograma (ECG; bihotzaren jarduera elektrikoa erregistratzen duen proba) jasoko duzu lehen dosia hartu aurretik eta berriro dosia hartu eta 4 ordura. Sendagaia hartu eta gutxienez 4 orduz egon beharko duzu mediku-instalazioetan, jarraipena egin ahal izateko. Baliteke 4 ordu baino gehiago edo gauean lo egitea mediku egoitzan, zenbait baldintza badituzu edo bihotz taupadak moteltzeko arriskua areagotzen duten zenbait botika hartzen badituzu edo zure taupadak espero baino gehiago moteltzen badira edo lehen 4 ondoren moteltzen jarraitzen baduzu. ordu. Baliteke mediku-instalazio batean gutxienez 4 orduz lo egitea bigarren dosia hartu ondoren, bihotzaren taupadak gehiegi moteltzen badira lehen dosia hartzen duzunean. Esan zure medikuari zorabioa, nekea, bularreko mina edo taupada motela edo irregularra izaten baduzu tratamenduan zehar.

Ponesimodek esklerosi anizkoitza kontrolatzen lagun dezake, baina ez du sendatuko. Ez utzi ponesimod hartzea zure medikuarekin hitz egin gabe.

Zure medikuak edo farmazialariak fabrikatzailearen pazientearen informazio orria emango dizu (botiken gida) ponesimodarekin tratamendua hasten duzunean eta errezeta betetzen duzun bakoitzean. Irakurri arretaz informazioa eta galdetu zure medikuari edo farmazialariari edozein zalantza izanez gero. Food and Drug Administration (FDA) webgunea (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) edo fabrikatzailearen webgunea ere bisita dezakezu Botiken Gida lortzeko.

Botika hau beste erabilera batzuetarako agindu daiteke; galdetu zure medikuari edo farmazialariari informazio gehiago.

Ponesimod hartu aurretik,

• Esan zure medikuari eta botikariari ponesimod, beste edozein botika edo ponesimod piluletako osagaietako alergia baduzu. Galdetu zure botikariari edo kontsultatu Medikazio Gidan osagaien zerrenda.
• esan iezaiozu zure medikuari eta farmazialariari errezetarik gabeko eta errezetarik gabeko beste botika, bitamina, nutrizio osagarri eta belar produktuak hartzen ari zaren edo hartzeko asmoa. Ziurtatu honako hau aipatzen duzula: alemtuzumab (Campath, Lemtrada); amiodarona (Nexterona, Pacerone); beta-blokeatzaileak, hala nola atenolola (Tenormin, Tenoretic), carteolol, labetalol (Trandate), metoprolol (Lopressor, Toprol-XL, Dutoprol, Lopressor HCT), nadolol (Corgard, Corzide), nebivolol (Bystolic, Byvalson) ), propranolola (Inderal LA, Innopran XL), sotalola (Betapace, Sorine, Sotylize) eta timolola; carbamazepina (Carbatrol, Equetro, Tegretol, beste batzuk); digoxina (Lanoxina); diltiazem (Cardizem, Cartia, Tiazac, beste batzuk); modafinil (Provigil); fenitoina (Dilantin); procainamida; quinidina (Nuedexta-n); rifanpolina (Rifadin, Rimactane, Rifamate-n, beste batzuk); eta verapamil (Calan, Verelan, Tarkan). Esan iezaiozu ere medikuari medikazio hauetakoren bat hartzen ari zaren edo iraganean hartu zenituen: kortikoideak, hala nola, dexametasona, metilprednisolona (Medrol) eta prednisona (Rayos); minbiziaren aurkako botikak; eta sistema immunologikoa ahultzeko edo kontrolatzeko botikak, hala nola glatiramer azetatoa (Copaxone, Glatopa) eta interferon beta (Betaseron, Extavia, Plegridy). Zure medikuak zure medikazioen dosiak aldatu edo bigarren mailako efektuak arretaz kontrolatu beharko ditu. Beste botika askok ere ponesimod-ekin elkarreragin dezakete, beraz, ziurtatu zure medikuari esaten ari zaren hartzen ari zaren botika guztiak, baita zerrenda honetan agertzen ez direnak ere.
• esan iezaiozu zure medikuari azken sei hilabeteotan egoera hauetakoren bat izan edo izan baduzu: bihotzekoa, angina (bularreko mina), trazua edo mini-trazua edo bihotzeko gutxiegitasuna. Esan iezaiozu medikuari bihotz erritmo irregularra edo bihotz blokeo mota batzuk badituzu, taupada-markagailurik ez baduzu. Zure medikuak ponesimod ez hartzeko esango dizu.
• esan iezaiozu zure medikuari sukarra edo infekzioa baduzu edo etorri eta desagertu egiten den edo desagertzen ez den infekzioren bat baduzu. Gainera, esan iezaiozu zure medikuari bihotzekoa, trazua, mini-trazua, diabetesa, loaren apnea (gauean zehar arnasa arintzeari uzten diozun egoera laburra) edo beste arnas arazoren bat, hipertentsio arteriala, edo inoiz izan baduzu. uveitisa (begi hantura) edo beste begi arazo batzuk, larruazaleko minbizia edo bihotzeko edo gibeleko gaixotasunak. Esan iezaiozu ere medikuari QT sindrome luzea (bihotz taupada irregularrak izateko arriskua areagotzen duen egoera, zorabioak edo bat-bateko heriotza sor dezakeena), bihotzaren erritmo irregularra edo berriki txertoa jaso baduzu.
• esan zure medikuari haurdun zauden edo haurdun geratzeko asmoa baduzu edo edoskitzen ari zaren.Jaiotza-kontrola erabili beharko zenuke haurdunaldia saihesteko zure tratamenduan zehar eta azken dosia egin eta gutxienez astebetez. Haurdun geratzen bazara ponesimod hartzen ari zarenean edo azken dosia hartu eta astebetera, deitu medikuari. Ponesimodek fetua kaltetu dezake.
• ez eduki txertorik inongo hilabetez ponesimod-ekin tratamendua hasi aurretik, tratamenduan zehar eta azken dosia egin eta 1 edo 2 astetara, sendagilearekin hitz egin gabe. Hitz egin zure medikuari ponesimodarekin tratamendua hasi aurretik jaso ditzakezun txertoen inguruan.
• Esan iezaiozu zure medikuari inoiz oilaskoaren varikula izan ez baduzu eta oilaskoaren kontrako txertoa jaso ez baduzu. Medikuak odol analisiak egiteko agindu dezake oilaskoaren beldurra jasan duzun ala ez ikusteko. Agian oilaskoaren kontrako txertoa jaso beharko duzu eta, ondoren, 4 aste itxaron ponesimodarekin tratamendua hasi aurretik.

Medikuak kontrakoa esaten ez badu, jarraitu zure dieta arrunta.

1 edo 3 eguneko ponesimod galtzen baduzu titulazio aldian (14 eguneko hasierako paketea), hartu galdutako tableta gogoratu bezain laster eta jarraitu zure tratamendua eguneko tableta bat hartuz hasierako paketean aurreikusitako moduan. 4 egun edo gehiago ponesimod jarraian hartzea galtzen baduzu titulazio aldian (14 eguneko hasierako paketea), deitu zure medikuari tratamendua 14 eguneko hasierako pakete berri batekin berrabiarazi beharko duzuelako. Bihotzeko baldintza batzuk badituzu, baliteke zure medikuak gutxienez 4 orduz kontrolatzea beharrezkoa izatea hurrengo dosia hartzen duzunean.

1 edo 3 eguneko ponesimod galtzen baduzu titulazio epea igaro ondoren (mantentze dosia) hartu galdutako tableta gogoratu bezain laster eta jarraitu zure tratamendua. 4 egun edo gehiago ponesimod jarraian hartzea galtzen baduzu titulazio epea igaro ondoren (mantentze dosia), deitu zure medikuari tratamendua 14 eguneko hasierako pakete berri batekin berrabiarazi beharko duzuelako. Bihotzeko baldintza batzuk badituzu, baliteke zure medikuak gutxienez 4 orduz kontrolatzea beharrezkoa izatea hurrengo dosia hartzen duzunean.

Ponesimod-ek bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:

• zorabioak
• eztula
• mina eskuetan edo oinetan

Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat izanez gero, deitu berehala medikuari edo larrialdiko medikuntza tratamendua jaso behar duzu:

• taupada motela
• eztarriko mina, arnasestuka, gorputzeko minak, sukarra, gernuarekin erretzea, hotzikarak, eztula eta bestelako infekzio zantzuak tratamenduan zehar eta tratamendua amaitu eta 1 edo 2 aste arte.
• gorputzaren alde batean ahultasuna edo besoen edo hanken baldarkeria denborarekin okerrera egiten duena; aldaketak zure pentsamenduan, memorian edo orekan; nahasmena edo nortasun aldaketak; edo indarra galtzea
• lausotasuna, itzalak edo puntu itsu bat zure ikusmenaren erdian; argiarekiko sentsibilitatea; ezohiko kolorea zure ikusmenerako edo bestelako ikusmen arazoetarako
• goragalea, gorakoa, gosea galtzea, sabeleko mina, larruazala edo begiak horitzea edo gernu iluna
• arnas gabezia berria edo okerragoa

Ponesimodek larruazaleko minbizia izateko arriskua handitu dezake. Esan zure medikuari lehendik dagoen sator batean aldaketarik baduzu; azalean ilundutako gune berria; sendatzen ez diren zauriak; zure larruazaleko hazkundeak, hala nola distiratsuak, zuri perlak, larruazaleko koloreak edo arrosak, edo zure larruazaleko beste edozein aldaketa izan daitezkeen kolpeak. Medikuak zure larruazala egiaztatu beharko luke ponesimod-ekin egindako tratamenduan aldaketak izan ditzakeen. Mugatu eguzki argian eta ultramoreak (UV) igarotzen duzun denbora. Jantzi babes arropa eta erabili eguzkitako krema eguzkiaren babes faktore handia duena. Hitz egin medikuari botika hau hartzearen arriskuei buruz.

Ponesimod-ek beste bigarren mailako efektuak sor ditzake. Botikak hartzerakoan ezohiko arazoren bat baduzu, deitu medikuari.

Bigarren mailako efektu larriren bat jasaten baduzu, zuk edo zure medikuak txostena bidali ahal izango diozu Elikagaien eta Droga Administrazioaren (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting programari linean (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) edo telefonoz ( 1-800-332-1088).

Jarrai botika hau sartu den ontzian, ondo itxita eta haurren eskura. Gorde giro-tenperaturan eta gehiegizko bero eta hezetasunetik urrun (ez komunean). Zure botikak pakete desikatzaile batekin (botika lehor mantentzeko hezetasuna xurgatzen duen substantzia duen pakete txikia) badituzu, utzi paketea botilan, baina kontuz ez irensteko.

Garrantzitsua da botika guztiak haurren bistatik eta irismenetik kanpo edukitzea, izan ere, ontzi asko (hala nola, asteko pilulak eta begi tanta, kremak, adabakiak eta inhalagailuak) ez dira haurrentzako erresistenteak eta haur txikiek erraz ireki ditzakete. Haur txikiak intoxikazioetatik babesteko, blokeatu beti segurtasun-tapoiak eta jarri berehala botikak leku seguru batean, altxatuta, urrun eta haien bistatik eta irismenetik. http://www.upandaway.org

Behar ez diren botikak modu berezietan bota behar dira maskotek, haurrek eta beste pertsona batzuek kontsumitu ezin dituztela ziurtatzeko. Hala ere, ez zenuke botika hau komunetik bota behar. Horren ordez, sendagaiak botatzeko modurik onena sendagaiak hartzeko programa bat da. Hitz egin ezazu zure botikariarekin edo jarri zure tokiko zabor / birziklapen sailarekin zure komunitatean hartu beharreko programak ezagutzeko. Informazio gehiago nahi izanez gero, FDAren Sendagaiak Segurtasunez Erabiltzeko Webgunea (http://goo.gl/c4Rm4p) hartu ahal izateko atzera egiteko programarik ez baduzu.

Gaindosia egonez gero, deitu pozoia kontrolatzeko arretarako telefono zenbakira 1-800-222-1222 zenbakira. Informazioa linean ere eskuragarri dago https://www.poisonhelp.org/help helbidean. Biktima erori bada, krisi bat izan badu, arnasa hartzeko arazorik badu edo esnatu ezin bada, deitu berehala larrialdi zerbitzuetara 911 zenbakira.

Gaindosiaren sintomak honako hauek izan daitezke:

• taupada moteldua edo irregularra

Mantendu hitzordu guztiak zure medikuarekin eta laborategiarekin. Medikuak laborategiko zenbait azterketa eta begi azterketa aginduko dizkizu eta zure odol-presioa kontrolatuko du tratamendua egin aurretik eta tratamenduan zehar ziurtatu ahal izateko segurua dela ponesimod hartzen hastea edo hartzen jarraitzea.

Ez utzi beste inork zure medikazioa hartzen. Galdetu zure botikariari zure errezeta berriro betetzeko edozein zalantza.

Garrantzitsua da zuretzako hartzen ari zaren errezeta eta errezetarik gabeko (errezetarik gabeko) sendagai guztiak, baita bitaminak, mineralak edo bestelako dieta osagarriak bezalako produktuak ere. Zerrenda hau eraman beharko zenuke medikuarengana joaten zaren bakoitzean edo ospitalean sartzen bazara. Larrialdi kasuetan zurekin eramatea informazio garrantzitsua da.

• Ponvory^®