Naxitamab-gqgk injekzioa

Alai

• Naxitamab-gqgk jaso aurretik,
• Naxitamab-gqgk-k bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:
• Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat edo ABISU GARRANTZITSUA atalean agertzen direnak izanez gero, deitu berehala medikuari edo jaso larrialdiko tratamendu medikoa:

Naxitamab-gqgk injekzioak erreakzio larriak edo bizitza arriskuan jar ditzake. Medikuak edo erizainak zuri edo zure haurrari arreta handiz begiratuko die infusioa jaso bitartean eta gutxienez 2 orduz gero tratamendua emateko botikaren erreakzio larriaren kasuan. Naxitamab-gqgk aurretik eta bitartean beste botika batzuk eman ditzakezu infusio erreakzioak prebenitzeko edo kudeatzeko. Esan zure medikuari berehala infusioan zehar edo infusioaren ondoren sintoma hauetakoren bat sumatzen baduzu: erlauntza; erupzioa; azkura; larruazala gorritzea; sukar; hotzikarak; sibilak edo arnasa hartzeko edo irensteko zailtasunak; aurpegia, eztarria, mihia edo ezpainak hantura; zorabioak, zorabioak edo zorabioak; edo taupada bizkorra.

Naxitamab-gqgk injekzioak nerbioak kaltetu ditzake, mina edo beste sintoma batzuk sor ditzake. Naxitamab-gqgk infusioaren aurretik, bitartean eta ondoren mina botikak jaso ditzakezu zuk edo zure seme-alabak. Esan iezaiozu berehala medikuari edo beste osasun-hornitzaile bati, zuk edo zure seme-alabak infusioan zehar eta ondorengo sintoma hauetakoren bat izanez gero: min larria edo okerragoa, batez ere urdailean, bizkarrean, bularrean, giharretan edo artikulazioetan; engainua, zurrumurrua, erretzea edo ahultasuna oinetan edo eskuetan; maskuria pixatzeko edo husteko zailtasunak; buruko mina; ikusmen lausoa, ikusmen aldaketak, ikasleen tamaina handiagoa, fokatzeko zailtasunak edo argiarekiko sentikortasuna; nahasmena edo adi egotea; hitz egiteko zailtasunak; edo konfiskazioak.

Zure medikuak edo farmazialariak fabrikatzailearen gaixoaren informazio orria emango dizu (botiken gida) naxitamab-gqgk-rekin tratamendua hasten duzunean eta errezeta betetzen duzun bakoitzean. Irakurri arretaz informazioa eta galdetu zure medikuari edo farmazialariari edozein zalantza izanez gero. Food and Drug Administration (FDA) webgunea (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) edo fabrikatzailearen webgunea ere bisita dezakezu Botiken Gida lortzeko.

Hitz egin medikuarekin naxitamab-gqgk jasotzearen arriskuaz.

Naxitamab-gqgk injekzioa beste botika batekin konbinatuta erabiltzen da urtebete edo gehiagoko helduetan eta haurrentzat neuroblastoma (nerbio-zeluletan hasten den minbizia) itzuli den edo aurrekoari erantzun ez dion hezur edo hezur-muinean tratatzeko. tratamendua, baina beste tratamendu batzuei erantzun diena. Naxitamab-gqgk injekzioa antigorputz monoklonalak izeneko botika klasean dago. Minbizi zelulak hilda funtzionatzen du.

Naxitamab-gqgk medikuak edo erizainak medikuntza edo infusio zentro batean 30 edo 60 minututan injektatu ahal izateko (zain bat) 30 edo 60 minututan zehar injektatzeko irtenbide gisa (likidoa) dator. 28 eguneko tratamendu ziklo bateko 1, 3 eta 5 egunetan eman ohi da eta zure erantzunaren arabera errepika daiteke. Hasierako tratamenduaren ondoren, zure medikuak tratamendu ziklo osagarriak agindu ditzake 8 astean behin.

Zure medikuak ziurrenik beste botika batzuekin tratatuko zaitu dosi bakoitzaren aurretik eta bitartean, bigarren mailako efektu batzuk saihesteko. Zure medikuak tratamendua aldi baterako edo behin betiko gelditu edo naxitamab-gqgk dosia murriztu beharko du tratamenduan zehar. Botikak zuretzat funtzionatzen duenaren eta bizi dituzun bigarren mailako efektuen araberakoa da hori. Naxitamab-gqgk-rekin tratamenduan zer moduz sentitzen zaren esan iezaiozu zure medikuari.

Botika hau beste erabilera batzuetarako agindu daiteke; galdetu zure medikuari edo farmazialariari informazio gehiago.

Naxitamab-gqgk jaso aurretik,

• Esan zure medikuari eta farmazialariari naxitamab-gqgk, beste edozein botika edo naxitamab-gqgk injekzioaren osagaiaren alergia baduzu. Galdetu zure botikariari edo kontsultatu Medikazio Gidan osagaien zerrenda.
• esan iezaiozu zure medikuari eta farmazialariari errezetarik gabeko eta errezetarik gabeko beste botika, bitamina, nutrizio osagarri eta belar produktuak hartzen ari zaren edo hartzeko asmoa. Zure medikuak zure medikazioen dosiak aldatu edo bigarren mailako efektuak arretaz kontrolatu beharko ditu.
• esan iezaiozu zure medikuari hipertentsioa edo gernu-atxikipena izan edo izan duzun (gernu egiteko bat-bateko ezintasuna).
• esan zure medikuari haurdun zauden edo haurdun geratzeko asmoa baduzu. Haurdunaldia aztertu behar duzu tratamendua hasi aurretik. Jaiotza-kontrol eraginkorra erabili beharko zenuke zure tratamenduan zehar eta azken dosia hartu eta 2 hilabetez. Naxitamab-gqgk jasotzen ari zaren bitartean haurdun geratzen bazara, deitu medikuari. Naxitamab-gqgk-ek fetua kaltetu dezake.
• esan zure medikuari bularra ematen ari zaren. Naxitamab-gqgk-rekin tratatu bitartean eta azken dosia hartu eta 2 hilabetez ez zenuke bularra eman behar.

Medikuak kontrakoa esaten ez badu, jarraitu zure dieta arrunta.

Naxitamab-gqgk jasotzeko hitzordua galtzen baduzu, deitu zure medikuari ahalik eta lasterren.

Naxitamab-gqgk-k bigarren mailako efektuak sor ditzake. Esan zure medikuari sintoma hauetakoren bat larria bada edo desagertzen ez bada:

• botaka
• goragalea
• beherakoa
• gosea galtzea
• antsietatea
• nekea
• eztula, sudur isuria, sukarra edo bestelako infekzio zantzuak

Bigarren mailako efektu batzuk larriak izan daitezke. Sintoma hauetakoren bat edo ABISU GARRANTZITSUA atalean agertzen direnak izanez gero, deitu berehala medikuari edo jaso larrialdiko tratamendu medikoa:

• buruko mina larria, bihotzeko taupadak lasterkatuta edo irregularrak, bularreko mina, zorabioak, arnasestua, sudurreko odoljarioak edo nekea

Naxitamab-gqgk-k beste bigarren mailako efektuak sor ditzake. Botika hau hartzerakoan ezohiko arazoren bat baduzu, deitu medikuari.

Bigarren mailako efektu larriren bat jasaten baduzu, zuk edo zure medikuak txostena bidali ahal izango diozu Elikagaien eta Droga Administrazioaren (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting programari linean (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) edo telefonoz ( 1-800-332-1088).

Mantendu hitzordu guztiak zure medikuarekin eta laborategiarekin. Zure medikuak zure odol-presioa egiaztatuko du zure tratamendu-zikloaren zenbait unetan eta zenbait proba aginduko ditu zure gorputzak naxitamab-gqgk-i erantzuteko.

Garrantzitsua da zuretzako hartzen ari zaren errezeta eta errezetarik gabeko (errezetarik gabeko) sendagai guztiak, baita bitaminak, mineralak edo bestelako dieta osagarriak bezalako produktuak ere. Zerrenda hau eraman beharko zenuke medikuarengana joaten zaren bakoitzean edo ospitalean sartzen bazara. Larrialdi kasuetan zurekin eramatea informazio garrantzitsua da.

• Danyelza^®