Alkohol fetalaren sindromea

Alkohol fetalaren sindromea (FAS) hazkundean ama batek alkohola edaten duenean haurtxoan sor daitezkeen hazkunde, buruko eta arazo fisikoak dira.

Haurdunaldian alkohola erabiltzeak, oro har, alkohola erabiltzearen arrisku berak sor ditzake. Baina jaio gabeko haurrarentzat arrisku gehigarriak ditu. Haurdun dagoen emakumeak alkohola edaten duenean, plazentatik erraz igarotzen da fetuarengana. Horregatik, alkohola hartzeak jaio gabeko haurrari kalte egin diezaioke.

Haurdunaldian ez dago alkoholaren erabilera "segururik". Badirudi alkohol kantitate handiagoek arazoak areagotzen dituztela. Binge edatea alkohol kopuru txikiak edatea baino kaltegarriagoa da.

Haurdunaldian alkoholaren kontsumoaren garaia ere garrantzitsua da. Alkohola edatea haurdunaldiaren lehenengo 3 hilabeteetan da kaltegarriena. Haurdunaldian edozein momentutan alkohola edatea kaltegarria izan daiteke.

FASa duen haurrak sintoma hauek izan ditzake:

• Hazkunde eskasa haurra sabelean dagoen bitartean eta jaio ondoren
• Gihar tonua gutxitu eta koordinazio eskasa
• Garapenaren mugarri atzeratuak
• Ikusmen zailtasunak, miopia (miopia)
• Hiperaktibitatea
• Antsietatea
• Muturreko urduritasuna
• Arreta tarte txikia

Haurraren azterketa fisikoak bihotzeko zurrumurrua edo beste bihotzeko arazoak ager ditzake. Ohiko akatsa bihotzaren eskuineko eta ezkerreko ganberak bereizten dituen hormako zuloa da.

Aurpegian eta hezurrekin arazoak ere egon daitezke. Hauek izan daitezke:

• Begi estuak eta txikiak
• Buru txikia eta goiko masailezurra
• Goiko ezpaineko zirrikitu leuna, goiko ezpain leuna eta mehea
• Belarri deformatuak
• Sudur laua, motza eta iraulita
• Ptosia (goiko betazalen erorketa)

Egin daitezkeen probak honako hauek dira:

• Edan (intoxikatutako) zantzuak dituzten haurdun dauden emakumeen odoleko alkohol maila.
• Haurra jaio ondoren burmuineko irudi azterketak (TC edo MRI)
• Haurdunaldiaren ekografia

Haurdun dauden edo haurdun gelditzen saiatzen ari diren emakumeek ez dute alkoholik edan behar. Alkoholaren erabilera nahastea duten haurdun dauden emakumeak errehabilitazio programa batera sartu beharko lirateke eta osasun-laguntzaileak haurdunaldi osoan aztertu beharko ditu.

FAS duten haurren emaitza aldatzen da. Haurtxo horietako ia inork ere ez du garunaren garapen normala.

FAS duten haurtxoek eta haurrek arazo desberdin ugari dituzte, eta horiek kudeatzeko zailak izan daitezke. Haurrek hobekien egiten dute goiz diagnostikatzen badute eta haurraren beharretara egokitzen diren hezkuntza eta portaera estrategiak landu ditzaketen hornitzaile talde batera bideratzen badira.

Deitu hitzordua zure hornitzailearekin alkohola aldizka edo asko edaten ari bazara, eta murrizteko edo gelditzeko zailtasunak dituzunean. Halaber, deitu haurdun zaudenean edo haurdun gelditzen saiatzen ari zarenean edozein alkohol edaten baduzu.

Haurdunaldian alkohola saihesteak FAS ekiditen du. Aholkularitzak FASekin dagoeneko haur bat izan duten emakumeak lagun ditzake.

Edan asko edaten duten emakume aktibo sexualek jaiotza-kontrola erabili behar dute eta edateko jokabideak kontrolatu behar dituzte, edo alkohola hartzeari utzi haurdun gelditzen saiatu aurretik.

Alkohola haurdunaldian; Alkoholarekin lotutako jaiotzako akatsak; Alkoholaren efektu fetalak; FAS; Alkohol fetalaren espektroaren nahasteak; Alkohol gehiegikeria - fetuaren alkohola; Alkoholismoa - fetuaren alkohola

• Palmar zimur bakarra
• Alkohol fetalaren sindromea

Hoyme HE, Kalberg WO, Elliott AJ, et al. Fetoaren alkoholaren espektroaren nahasteak diagnostikatzeko jarraibide kliniko eguneratuak. Pediatria. 2016; 138 (2). pii: e20154256 PMID: 27464676 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27464676/.

Weber RJ, Jauniaux ERM. Drogak eta ingurumen agenteak haurdunaldian eta edoskitzaroan: teratologia, epidemiologia eta gaixoen kudeaketa. In: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, et al., Eds. Gabberen Obstetrizia: Haurdunaldi Normalak eta Arazoak. 8. arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: 7. kap.

Wozniak JR, Riley EP, Charness ME. Aurkezpen klinikoa, diagnostikoa eta fetuaren alkoholaren espektroaren nahastea. Lancet Neurol. 2019; 18 (8): 760-770. PMID: 31160204 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31160204/.