Guztia Erradiologikoki Isolatutako Sindromeari eta Esklerosi Anizkoitzarekin duen Loturari buruz

Alai

• Esklerosi anizkoitzarekiko lotura
• RISaren sintomak
• RIS diagnostikoa
• RIS haurrengan
• RIS tratamendua
• Zein da ikuspegia?

Zer da erradiologikoki isolatutako sindromea?

Erradiologikoki isolatutako sindromea (RIS) neurologikoa da (garuna eta nerbioa). Sindrome horretan, lesioak edo zertxobait aldatutako eremuak daude garunean edo bizkarrezurrean.

Lesioak nerbio sistema zentraleko (SNK) edozein lekutan gerta daitezke. CNS garuna, bizkarrezur-muina eta nerbio optiko (begi) nerbioek osatzen dute.

Erradiologikoki isolatutako sindromea buruko eta lepoko miaketa batean aurkikuntza medikoa da. Ez dakigu beste zeinu edo sintomarik eragiten duen. Kasu gehienetan, ez du tratamendurik behar.

Esklerosi anizkoitzarekiko lotura

Erradiologikoki isolatutako sindromea esklerosi anizkoitzarekin (MS) lotuta egon da. RIS duen norbaiten garuneko eta bizkarrezurreko eskaneatze batek MS duen pertsona baten garuneko eta bizkarrezurreko eskaneatzea dirudi. Hala ere, RIS diagnostikoa izateak ez du zertan esan MS izango duzunik.

Zenbait ikertzailek adierazi dute RIS ez dagoela beti esklerosi anizkoitzarekin lotuta. Lesioak arrazoi askorengatik eta nerbio-sistema zentraleko gune desberdinetan gerta daitezke.

Beste ikerketa batzuek erakusten dute RIS "esklerosi anizkoitzaren espektroaren" parte izan daitekeela. Horrek esan nahi du sindrome hau MS mota "isila" edo egoera horren seinale goiztiarra izan daitekeela.

A aurkitu duten RIS duten pertsonen herenak gutxi gorabehera bost urteko epean MS sintoma batzuk erakutsi ditu. Horietatik ia ia 10 ehunek MS diagnostikatu zuten. Lesioak hazi edo okerrera egin zuten RIS diagnostikatutako pertsonen ehuneko 40 inguruan. Baina oraindik ez zuten sintomarik izan.

Lesioak erradiologikoki isolatutako sindromean gertatzen diren lekuan ere garrantzitsua izan daiteke. Ikerlari talde batek aurkitu du talamoa izeneko garuneko eremu batean lesioak zituzten pertsonek arrisku handiagoa zutela.

Beste ikerketa batek aurkitu zuen lesioak garunean baino bizkarrezur kablearen goiko aldean izan zituzten pertsonek MS garatzeko joera zutela.

Ikerketa berak adierazi zuen RIS izatea ez zela esklerosi anizkoitzaren beste kausa posible batzuek baino arrisku handiagoa. MS garatzen duten pertsona gehienek arrisku faktore bat baino gehiago izango dituzte. MSrako arriskuak honako hauek dira:

• genetika
• bizkarrezur-muineko lesioak
• emakumezkoa izatea
• 37 urte baino gutxiago izatea
• kaukasiarra izanik

RISaren sintomak

RIS diagnostikatzen bazaizu, ez duzu MS sintomarik izango. Agian ez duzu sintomarik izango.

Zenbait kasutan, sindrome hori duten pertsonek nerbio-nahastearen beste zeinu arinak izan ditzakete. Horrek garunaren uzkurdura arina eta hanturazko gaixotasunak biltzen ditu. Sintomak honako hauek izan daitezke:

• buruko mina edo migrainako mina
• erreflexuen galera gorputz-adarretan
• gorputz ahultasuna
• arazoak ulertzeko, memoria edo fokatzeko
• antsietatea eta depresioa

RIS diagnostikoa

Erradiologikoki isolatutako sindromea istripuz aurkitu ohi da eskaneatzean beste arrazoi batzuengatik. Garuneko lesioak aurkikuntza arruntagoak bihurtu dira, mediku azterketak hobetu eta maizago erabiltzen baitira.

Buruko eta lepoko erresonantzia magnetikoa edo CT eskaneatzea izan dezakezu buruko mina, migrainak, ikusmen lausoa, buruko lesioa, trazua eta bestelako kezkak.

Lesioak garunean edo bizkarrezur muinean aurki daitezke. Eremu horiek inguruko nerbio-zuntz eta ehunen itxura desberdina izan dezakete. Miaketa batean argiagoak edo ilunagoak ager daitezke.

Erradiologikoki isolatutako sindromea duten helduen ia% 50ek burmuinaren lehen miaketa izan dute buruko minengatik.

RIS haurrengan

RIS arraroa da haurrengan, baina gertatzen da. Haur eta nerabeen kasuak aztertuta, ia% 42k diagnostikoa egin ondoren esklerosi anizkoitzaren zantzu batzuk izan zituzten. RIS duten haurren% 61 inguruk lesio gehiago erakutsi zituen bi edo bi urte barru.

Esklerosi anizkoitza 20 urtetik aurrera gertatu ohi da esklerosi anizkoitza pediatrikoa izeneko mota 18 urte baino gutxiago dituzten haurren kasuan. Etengabeko ikerketan haurrengan erradiologikoki isolatutako sindromea gaixotasun hori helduaroaren hasieran garatuko duten seinale den aztertzen ari da.

RIS tratamendua

MRI eta garuneko miaketak hobetu egin dira eta ohikoagoak dira. Horrek esan nahi du orain RIS errazago aurkitzen dutela medikuek. Sintomarik eragiten ez duten garuneko lesioak tratatu behar diren ala ez ikertzeko gehiago behar da.

Zenbait mediku ikertzen ari dira RISaren tratamendu goiztiarrak SM saihesten lagun dezakeen. Beste mediku batzuek uste dute onena ikustea eta itxarotea dela.

RIS diagnostikoa izateak ez du zertan esan nahi inoiz tratamendua behar duzunik. Hala ere, garrantzitsua da mediku espezializatuaren jarraipen arreta eta erregularra. Gaixotasun hori duten zenbait pertsonetan, lesioak azkar okertu daitezke. Beste batzuek denborarekin sintomak sor ditzakete. Zure medikuak erlazionatutako sintomak tratatu ahal izango dizkizu, hala nola buruko mina kronikoa edo migrainak.

Zein da ikuspegia?

RIS duten pertsona gehienek ez dute sintomarik edo esklerosi anizkoitza garatzen.

Hala ere, garrantzitsua da oraindik zure neurologoa (garuneko eta nerbioetako espezialista) eta familiako medikua ikustea aldizka aztertzeko. Jarraipen azterketak beharko dituzu lesioak aldatu diren ikusteko. Baliteke urteroko azterketak edo maizago egitea beharrezkoa izatea, sintomarik ez baduzu ere.

Informatu zure medikuari zure osasunean edozein sintoma edo aldaketa. Egin egunkari bat sintomak erregistratzeko.

Esan zure medikuari zure diagnostikoarekin kezkatuta sentitzen bazara. Baliteke RIS duten pertsonentzako foroak eta laguntza taldeak zuzentzeko gai izatea.