Zer da Wegener-en granulomatosia eta nola tratatu

Alai

• Sintoma nagusiak
• Nola tratatu
• Diagnostikoa nola egiten den
• Zerk eragiten du Wegener-en granulomatosia

Wegener-en granulomatosia, poliangiitisa duen granulomatosia izenarekin ere ezaguna, gaixotasun arraro eta progresiboa da, gorputzeko hainbat ataletan odol-hodietan hantura eragiten duena eta sintomak eragiten ditu, hala nola arnas bideetako pilaketa, arnasestua, larruazaleko lesioak, sudurreko odoljarioak, belarrietako hanturak, sukarra. , ezinegona, gosea galtzea edo begietako narritadura.

Aldaketa autoimmuneak eragindako gaixotasuna denez, tratamendua batez ere inume sistema erregulatzeko sendagaiekin egiten da, hala nola kortikoideekin eta immunosupresoriekin, eta sendabiderik ez dagoen arren, gaixotasuna ondo kontrolatuta dago, bizitza normala izan dadin.

Wegener-en granulomatosia baskulitis izeneko gaixotasunen multzoa da, hantura eta odol-hodietan kalteak eragiten dituena, hainbat organoren funtzionamendua kaltetu dezaketena. Hobeto ulertu dauden baskulitis motak eta nola identifikatu.

Sintoma nagusiak

Gaixotasun honek eragindako sintoma nagusietako batzuk honako hauek dira:

• Sinusitisa eta sudurreko odoljarioak;
• Eztula, bularreko mina eta arnasa;
• Sudurreko mukosako ultzera eraketa, jarleku sudurrarekin deformazio ezaguna sor dezakeena;
• Hantura belarrietan;
• Konjuntibitisa eta bestelako hantura begietan;
• Sukarra eta gaueko izerdiak;
• Nekea eta nekea;
• Gosea galtzea eta pisua galtzea;
• Artikulazioetako mina eta hantura artikulazioetan;
• Odolaren presentzia gernuan.

Kasu bakanetan, bihotzaren narriadura ere egon daiteke, perikarditisa edo lesioak koronario arterietan edo nerbio sisteman ere sintoma neurologikoak sor ditzake.

Gainera, gaixotasun hori duten gaixoek tronbosia garatzeko joera handiagoa dute, eta arreta jarri behar zaie konplikazio hori adierazten duten sintomei, hala nola hantura eta gorritasunak adarretan.

Nola tratatu

Gaixotasun honen tratamenduak sistema immunologikoa kontrolatzen laguntzen duten sendagaiak erabiltzea barne hartzen du, hala nola Metilprednisolona, ​​Prednisolona, ​​Ziklofosfamida, Metotrexatoa, Rituximab edo terapia biologikoak.

Sulfametoxazol-trimetoprim antibiotikoa tratamenduarekin lotu daiteke gaixotasun mota batzuen errepikapenak murrizteko modu gisa.

Diagnostikoa nola egiten den

Wegenerren granulomatosia diagnostikatzeko, medikuak aurkeztutako sintomak eta azterketa fisikoa ebaluatuko ditu, eta horrek lehen zantzuak eman ditzake.

Ondoren, diagnostikoa berresteko, azterketa nagusia kaltetutako ehunen biopsia egitea da, eta horrek baskulitisarekin edo hantura granulomatoso nekrosatzailearekin bateragarriak diren aldaketak erakusten ditu. Probak ere eska daitezke, hala nola ANCA antigorputzen neurketa.

Gainera, garrantzitsua da medikuak gaixotasun hori antzeko agerpenak izan ditzaketen beste batzuetatik bereiztea, hala nola biriketako minbizia, linfoma, kokaina kontsumitzea edo granulomatosi linfomatoidea, adibidez.

Zerk eragiten du Wegener-en granulomatosia

Gaixotasun honen sorrera eragiten duten kausa zehatzak ez dira ezagutzen, hala ere, jakina da erantzun inmunitarioaren aldaketekin lotuta dagoela, izan ere, gorputzaren beraren osagaiak edo gorputzean sartzen diren kanpoko elementuak izan daitezke.