Esklerosi sistemikoa: zer den, sintomak eta tratamendua

Alai

• Sintoma nagusiak
• Diagnostikoa nola egiten den
• Nor izateko arrisku handiena duena
• Tratamendua nola egiten den

Esklerosi sistemikoa kolagenoaren gehiegizko ekoizpena eragiten duen gaixotasun autoimmunea da, larruazalaren ehunduran eta itxuran aldaketak eragiten dituena, gero eta gogorragoa bihurtzen dena.

Gainera, zenbait kasutan, gaixotasunak gorputzeko beste atal batzuetan ere eragina izan dezake eta beste organo garrantzitsuen gogortzea eragin dezake, hala nola bihotza, giltzurrunak eta birikak. Horregatik, oso garrantzitsua da tratamendua hastea, gaixotasuna sendatzen ez duen arren, bere garapena atzeratzen laguntzen du eta konplikazioak agertzea ekiditen du.

Esklerosi sistemikoak ez du arrazoi ezagunik, baina jakina da 30 eta 50 urte bitarteko emakumeen artean ohikoagoa dela eta modu desberdinetan agertzen dela gaixoengan. Bere bilakaera ere ezustekoa da, azkar eboluziona dezake eta heriotza eragin dezake, edo poliki-poliki, larruazaleko arazo txikiak sortuz.

Sintoma nagusiak

Gaixotasunaren hasierako faseetan, larruazala da organo kaltetuena, azal gogortu eta gorrituagoak daudelarik, batez ere aho, sudur eta hatz inguruan.

Hala ere, okerrera egin ahala, esklerosi sistemikoak gorputzeko beste atal batzuetan eta baita organoetan ere eragina izan dezake, sintomak sortuz, hala nola:

• Artikulazio mina;
• Ibiltzeko eta mugitzeko zailtasunak;
• Arnasestuka etengabe sentitzea;
• Ilea galtzea;
• Hesteetako igarotzean aldaketak, beherakoa edo idorreriarekin;
• Irensteko zailtasunak;
• Otorduen ondoren sabela puztuta.

Esklerosi mota hori duten pertsona askok Raynauden sindromea ere garatu dezakete, hatzetako odol hodiak estutu egiten baitira, odolaren igarotze zuzena ekidinez eta hatz puntetan kolore galera eta ondoeza eraginda. Ulertu gehiago Raynauden sindromea zer den eta nola tratatzen den.

Diagnostikoa nola egiten den

Normalean, medikuak esklerosi sistemikoaren aurrean susmagarria izan daiteke larruazaleko aldaketak eta sintomak ikusi ondoren, hala ere, beste diagnostiko proba batzuk egin behar dira, hala nola, X izpiak, TCak eta larruazaleko biopsiak ere, beste gaixotasun batzuk baztertzeko. gaixotasuna berresten lagundu esklerosi sistemikoa egotea.

Nor izateko arrisku handiena duena

Esklerosi sistemikoaren jatorria duen kolagenoaren gehiegizko ekoizpena eragiten duen kausa ez da ezagutzen, hala ere, badira zenbait arrisku faktore, hala nola:

• Izan emakumea;
• Kimioterapia egin;
• Silize hautsaren eraginpean egon.

Hala ere, arrisku faktore horietako bat edo gehiago izateak ez du esan nahi gaixotasuna garatuko denik, familian beste kasu batzuk badaude ere.

Tratamendua nola egiten den

Tratamenduak ez du gaixotasuna sendatzen, hala ere, bere garapena atzeratzen eta sintomak arintzen laguntzen du, pertsonaren bizi kalitatea hobetuz.

Hori dela eta, tratamendu bakoitza pertsonari egokitu behar zaio, sortzen diren sintomen eta gaixotasunaren garapen fasearen arabera. Erremedio erabilienetako batzuk honakoak dira:

• Kortikoideak, esaterako, Betametasona edo Prednisona;
• Immunosupresoreak, Metotrexatoa edo Ziklofosfamida esaterako;
• Antiinflamatorioak, esaterako, Ibuprofenoa edo Nimesulida.

Zenbait pertsonak errefluxua ere izan dezakete eta, kasu horietan, komenigarria da otordu txikiak egunean hainbat aldiz egitea, buruan altxatuta lo egiteaz gain, protoi ponpa inhibitzen duten botikak hartzeaz gain, Omeprazole edo Lansoprazole, adibidez.

Ibiltzeko edo mugitzeko zailtasunak daudenean, fisioterapia saioak egitea ere beharrezkoa izan daiteke.