Nola ikasi nuen Mugikortasunerako laguntza nire MS aurreratuarentzat

Alai

• Kainaberen, ibiltarien eta gurpil-aulkien beldurrei aurre eginez
• Zure errealitate berria onartzea
• Independentziarako zure gako berria besarkatuz
• Hartzeko

Esklerosi Anizkoitza (MS) oso gaixotasun isolatzailea izan daiteke. Ibiltzeko gaitasuna galtzeak MSrekin bizi garenok are isolatuago sentiarazteko gaitasuna du.

Badakit esperientzia pertsonalaren arabera, izugarri zaila dela onartzea kaña bat, ibiltaria edo gurpil-aulkia bezalako mugikortasunerako laguntza erabiltzen hasi behar denean.

Baina azkar jakin nuen gailu horiek erabiltzea alternatibak baino hobea dela, erori eta zauritzea edo kanpoan sentitzea eta konexio pertsonalak galtzea.

Hona hemen zergatik da garrantzitsua mugikortasun gailuak desgaitasunaren seinale gisa pentsatzeari uztea, eta, horregatik, independentziarako gako gisa ikusten eta erabiltzen hastea.

Kainaberen, ibiltarien eta gurpil-aulkien beldurrei aurre eginez

Egia esateko, aitortzen dut duela 22 urte baino gehiago MS diagnostikatu zidatenean gehien beldurtzen ninduen pertsona izan nintzela askotan. Nire beldurrik handiena egunen batean "gurpil-aulkian zegoen emakume" bihurtuko nintzen zen. Bai, hau naiz orain 2 hamarkada inguru.

Denbora pixka bat behar izan nuen nire gaixotasunak eramaten ninduela onartzeko. Alegia, tira! 23 urte besterik ez nituen nire neurologoak gehien beldurtzen nuen esaldia esan zuenean: "MS duzu".

Ezin zen izan hori txarra, ordea, ezta? Michigan-Flint Unibertsitatean lizentziatu berria nintzenean eta Detroit-en hasi nintzen nire "neska handi" lehen lana hasten. Gaztea nintzen, bultzatuta eta anbizioz betea. MS ez zen nire bidea oztopatuko.

Diagnostikoa egin eta 5 urteren buruan, ia ez nintzen gai izan MSri eta horrek nigan eragindako oztopoak jartzen. Lan egiteari utzi eta gurasoekin itzuli nintzen, gaixotasunak azkar menderatzen ninduelako.

Zure errealitate berria onartzea

Diagnostikoa egin eta urtebetera hasi nintzen bastoia erabiltzen. Hankak zintzilik zeuden eta ezinegona sentiarazten ninduten, baina bastoia besterik ez zen. Ez da gauza handirik, ezta? Ez nuen beti behar izan, beraz, erabiltzeko erabakiak ez ninduen izutzen.

Uste dut gauza bera esan liteke bastoi batetik quad bastoira paseatzaile batera igarotzean. Mugikortasun gailu hauek nire mielina zelatatzen jarraitzen zuen gaixotasun etengabe baten aurrean erantzun nuen.

Pentsatzen jarraitu nuen, “oinez jarraituko dut. Nire lagunekin elkartzen jarraituko dut afari eta festetan ". Oraindik gaztea nintzen eta anbizioz betea nintzen.

Baina nire bizitzako asmo guztiak ez ziren bat etorri nire laguntza tresnak izan arren izaten jarraitu nituen erorketa arriskutsu eta mingarrietarako.

Ezin nuen nire bizitza bizitzen jarraitu lurrera eroriko nintzen hurrengo beldurrez, hurrengo gaixotasun horrek zer egingo ote zidan galdezka. Nire gaixotasunak behin betiko ausardia hustu zuen.

Beldur, jipoitu eta nekatuta nengoen. Nire azken baliabidea motorreko scooter edo gurpil-aulkia izan zen. Motordun bat behar nuen, nire MSak besoetako indarra ahuldu zuelako.

Nola iritsi zen nire bizitza honaino? Momentu hau baino 5 urte lehenago unibertsitatean amaitu nuen.

Segurtasun eta independentzia zentzua mantendu nahi banu, banekien scooter motorizatu bat erosi behar nuela. Erabaki mingarria izan zen 27 urteko gaztea. Lotsatuta eta garaituta sentitu nintzen, gaixotasunari amore ematen ari banintz bezala. Poliki-poliki nire errealitate berria onartu eta nire lehen patineta erosi nuen.

Orduan bizkor berreskuratu nuen nire bizitza.

Independentziarako zure gako berria besarkatuz

MSk ibiltzeko gaitasuna kendu zidan errealitatearekin borrokan jarraitzen dut. Nire gaixotasuna bigarren mailako MS progresiboa izatera iritsi ondoren, gurpil-aulki elektriko batera igo behar izan nuen. Baina harro sentitzen naiz nire gurpil-aulkia besarkatu dudanez, nire bizitza onena bizitzeko giltzat.

Ez nuen utzi beldurrak niretzat onena ateratzen. Gurpil-aulkirik gabe, ez nuen sekula nire etxean bizitzeko independentziarik izango, lizentziatura lortu, Estatu Batuetan zehar bidaiatu eta Danekin, nire ametsetako gizona, ezkonduko nintzen.

Danek MS berreskuratzen du, eta 2002ko irailean ezagutu genuen MS ekitaldi batean. Maitemindu egin ginen, 2005ean ezkondu eta pozik bizi izan gara geroztik. Danek ez dit inoiz ibiltzen jakin eta nire gurpil aulkiak ez zuen beldurrik izan.

Hemen gogoratu beharrekoa da hitz egin dugun zerbait: ez ditut Danen betaurrekoak ikusten. Janzteko behar duena besterik ez da, hobeto ikusteko eta kalitatezko bizitza izateko.

Era berean, ni ikusten nau, ez nire gurpil-aulkia. Gaixotasun hau gorabehera hobeto mugitzeko eta kalitatezko bizitza bizitzeko behar dudana da.

Hartzeko

MS duten pertsonek dituzten erronketatik, laguntza mugikortasun gailua erabiltzeko garaia den ala ez erabakitzea da zailenetako bat.

Ez litzateke horrela izango makinak, ibiltariak eta gurpil-aulkiak bezalako gauzak nola ikusten ditugun aldatuko bagenu. Bizitza erakargarriagoa izateko zer aukera ematen dizuten bideratzen hasten da.

Azken 15 urteetan gurpil-aulkia erabili behar izan duen norbaiten aholkua: jarri izena zure mugikortasun gailuari! Nire gurpil-aulkiek Silver eta Mahats Ape izena dute. Jabetza sentimendua ematen dizu, eta zure laguna bezala tratatzen lagun zaitzake eta ez zure etsaia.

Azkenik, saiatu gogoratzen mugikortasun gailua erabiltzea ez dela iraunkorra. Beti dago itxaropena gu guztiok egunen batean berriro oinez egingo dugula MS diagnostikoa egin aurretik.

Dan eta Jennifer Digmann MS komunitatean aktibo daude hizlari, idazle eta defendatzaile gisa. Aldian behin laguntzen dute saritutako bloga, eta egile dira "MS izan arren, MS Spite-ra, ”Esklerosi anizkoitzarekin batera izandako bizitzari buruzko istorio pertsonalen bilduma. Jarrai ditzakezu Facebook, Twitter, eta Instagram.