Zer desberdintasun dago entzefalomielitis hedatu akutuaren eta MSren artean?

Alai

• Sintomak
• ADEM
• ANDEREA
• Arrisku faktoreak
• ADEM
• ANDEREA
• Diagnostikoa
• MRI
• Beste proba batzuk
• Beheko lerroa
• Kausak
• Tratamendua
• ADEM
• ANDEREA
• Epe luzeko ikuspegia

Bi hanturazko egoera

Entzefalomielitis akutua (ADEM) eta esklerosi anizkoitza (MS) dira hanturazko nahaste autoimmuneak. Gure sistema immunologikoak babesten gaitu gorputzean sartzen diren atzerriko inbaditzaileei eraso eginez. Batzuetan, sistema immunologikoak ehun osasuntsuei eraso egiten die oker.

ADEMen eta MSn, erasoaren helburua mielina da. Mielina nerbio-sistema zentralaren (SNK) nerbio-zuntzak estaltzen dituen babes-isolamendua da.

Mielina kaltetuta, garuneko seinaleek gorputzeko beste atal batzuetara igarotzea zailtzen dute. Honek askotariko sintomak sor ditzake, kaltetuta dauden eremuen arabera.

Sintomak

Bai ADEMen bai MSan, sintomak ikusmena galtzea, giharren ahultasuna eta adarretan adore izatea dira.

Orekaren eta koordinazioaren arazoak, baita ibiltzeko zailtasunak ere, ohikoak dira. Kasu larrietan, paralisia posible da.

Sintomak aldatu egiten dira kalteak CNS barruan kokatzearen arabera.

ADEM

ADEMen sintomak bat-batean agertzen dira. MS ez bezala, hauek izan daitezke:

• nahasmena
• sukar
• goragalea
• botaka
• buruko mina
• bahiketak

Gehienetan, ADEMen pasarte bat agerraldi bakarra izaten da. Berreskurapena egun batzuen buruan hasi ohi da, eta gehienek sei hilabetetan berreskuratzen dute erabat.

ANDEREA

MS bizitza osoa irauten du. MS berrerortzearen eta bidaliz gero, sintomak joan eta etorri egiten dira, baina desgaitasuna pilatzea ekar dezakete. MS forma progresiboa duten pertsonek hondatze etengabea eta ezintasun iraunkorra izaten dute. Lortu informazio gehiago MS mota desberdinei buruz.

Arrisku faktoreak

Gaixotasunak edozein adinetan garatu ditzakezu. Hala ere, ADEMek haurrengan eragina izango du eta MSk heldu gazteengan.

ADEM

Esklerosi Anizkoitzaren Elkarte Nazionalaren arabera, haurren ADEM kasuen% 80 baino gehiago 10 urtetik beherako haurrengan gertatzen dira. Beste kasu gehienak 10 eta 20 urte bitarteko pertsonetan gertatzen dira. ADEM oso gutxitan diagnostikatzen da helduetan.

Adituek uste dute ADEMek Estatu Batuetako 125.000 eta 250.000 pertsona bakoitzeko 1 eragiten duela urtero.

Mutiletan nesketan baino ohikoagoa da, mutilengan eragina izaten du% 60. Mundu osoko talde etniko guztietan ikusten da.

Neguan eta udaberrian udan eta udazkenean baino litekeena da agertzea.

ADEM infekzioa gertatu eta hilabete batzuetara garatzen da askotan. Kasu batzuetan, txerto baten bidez sor daiteke. Hala ere, medikuak ez dira beti gai gertaera eragilea identifikatzeko.

ANDEREA

MS 20 eta 50 urte artean diagnostikatu ohi da. Jende gehienak 20 edo 30 urte bitartean diagnostikoa jasotzen du.

MSk emakumeei gizonezkoei baino gehiago eragiten die. SM mota arruntenak, SMRMak, emakumeei eragiten die gizonezkoena baino bi edo hiru aldiz handiagoa den erritmoan.

Gaixotasunen intzidentzia handiagoa da kaukasiarrek beste jatorri etnikoetako pertsonetan baino. Ugariagoa da pertsona bat ekuatoretik urrunago dagoenean.

Adituen ustez, Estatu Batuetan milioi bat pertsona inguruk dute MS.

MS ez da herentziazkoa, baina ikerlariek uste dute MS garatzeko joera genetikoa dagoela. MS-ekin lehen mailako senidea izateak (esaterako, neba-arrebak edo gurasoak) izateak arriskua apur bat handitzen du.

Diagnostikoa

Antzeko sintomak direla eta garunean lesioak edo orbainak agertzen direnez, erraza da ADEMek hasiera batean MS eraso gisa diagnostikatzea gaizki egitea.

MRI

ADEMek, oro har, eraso bakarra izaten du, MSk eraso anitzetan. Kasu honetan, garunaren MRI batek lagundu dezake.

MRIak lesio zaharragoak eta berriagoak bereiz ditzake. Burmuinean hainbat lesio zaharrago egotea koherenteagoa da MSarekin. Lesio zaharragoak ez izateak baldintza biak adieraz ditzake.

Beste proba batzuk

ADEM MS-tik bereizten saiatzean, medikuek ere egin dezakete:

• galdetu zure mediku historia, gaixotasunen eta txertoen historia berri bat barne
• galdetu zure sintomen inguruan
• egin gerrialdeko zulaketa (bizkarrezurreko kolpea) bizkarrezurreko likidoan infekzioak aurkitzeko, hala nola meningitisa eta entzefalitisa.
• odol analisiak egin ADEMekin nahastu litezkeen beste infekzio mota batzuk edo egoerak aurkitzeko

Beheko lerroa

ADEMen faktore giltzarri batzuek MS-tik bereizten dute, bat-bateko sukarra, nahasmena eta, agian, koma ere bai. Hauek arraroak dira MS duten pertsonengan. Haurren antzeko sintomak litekeena da ADEM izatea.

Kausak

ADEMen zergatia ez da ondo ulertzen. Adituak ohartu dira, kasu guztien erdia baino gehiagotan, bakteria edo birus infekzio baten ondoren sintomak sortzen direla. Oso kasu bakanetan, sintomak txertoaren ondoren sortzen dira.

Hala ere, zenbait kasutan ez da gertakari kausalik ezagutzen.

ADEM seguruenik sistema immunologikoak infekzio edo txerto baten aurrean gehiegizko erreakzioa eragiten du. Sistema immunologikoa nahasi egiten da eta mielina bezalako ehun osasuntsuak identifikatu eta erasotzen ditu.

Ikertzaile gehienen ustez, gaixotasuna birusa edo ingurumeneko eragilearekin batera gaixotasuna garatzeko joera genetiko batek eragiten du MS.

Egoera bat ere ez da kutsagarria.

Tratamendua

Baldintza horiek tratatzeko esteroideak eta beste injektagarri batzuk bezalako drogak erabil daitezke.

ADEM

ADEM tratamenduaren helburua burmuineko hantura gelditzea da.

Barne eta kortikoide kortikoideek hantura gutxitzea dute helburu eta normalean ADEM kontrolatu dezakete. Kasu zailagoetan, barneko immunoglobulina terapia gomendatu daiteke.

Epe luzeko botikak ez dira beharrezkoak.

ANDEREA

Xedatutako tratamenduek MS duten pertsonei banakako sintomak kudeatzen eta haien bizi kalitatea hobetzen lagun dezakete.

Gaixotasunak aldatzeko terapiak epe luzera MS berrerortzailea (SMR) eta lehen mailako MS progresiboa (PPMS) tratatzeko erabiltzen dira.

Epe luzeko ikuspegia

ADEM duten haurren% 80 inguruk ADEMen atal bakarra izango dute. Gehienek gaixotasunaren ondorengo hilabeteetan erabateko osaketa egiten dute. Kasu gutxi batzuetan, ADEMen bigarren erasoa gertatzen da lehenengo hilabeteetan.

Arraroak dira kasu larriagoak, narriadura iraunkorra eragin dezaketenak. Gaixotasun Genetiko eta Arraroen Informazio Zentroaren arabera, ADEM diagnostikatutako pertsonen "proportzio txiki batek" azkenean MS garatzen du.

MS okerrera egiten du denborarekin, eta ez dago sendabiderik. Tratamendua etengabea izan daiteke.

Posible da bizitza osasuntsu eta aktiboa bizitzea baldintza horietako edozeinekin. Zuk edo maite duzun batek ADEM edo MS izan dezakezula uste baduzu, jarri harremanetan medikuarekin diagnostiko egokia egiteko.