Ewing sarkoma

Ewing sarkoma hezurrean edo ehun bigunean sortzen den hezur tumore gaiztoa da. Nerabeei eta gazteei eragiten die gehienbat.

Ewing sarkoma edonoiz gerta daiteke haurtzaroan eta helduaroan. Baina normalean pubertaroan garatzen da, hezurrak azkar hazten direnean. Haur zurietan ohikoagoa da haur beltzetan edo asiarrek baino.

Tumorea gorputzeko edozein tokitan has daiteke. Gehienetan, besoetako eta hanketako hezur luzeetan, pelbisean edo bularraldean hasten da. Garezurrean edo enborreko hezur lauetan ere garatu daiteke.

Tumorea askotan biriketara eta beste hezur batzuetara hedatzen da (metastasizatzen da). Diagnostikoa egiteko garaian, Ewing sarkoma duten haurren heren batean hedapena ikusten da.

Kasu bakanetan, Ewing sarkoma helduetan gertatzen da.

Sintoma gutxi daude. Ohikoena tumorea dagoen tokian mina eta batzuetan hantura da.

Haurrek tumorea dagoen tokian hezur bat ere apur dezakete lesio txikien ondoren.

Sukarra ere egon daiteke.

Tumore bat susmatzen bada, tumore primarioa eta edozein hedapen aurkitzeko (metastasia) aurkitzeko probak honako hauek dira:

• Hezurren eskaneatzea
• Bularreko erradiografia
• Bularreko TCa
• Tumorearen erresonantzia magnetikoa
• Tumorearen erradiografia

Tumorearen biopsia egingo da. Ehun horren gainean proba desberdinak egiten dira minbizia zein erasokorra den eta zein tratamendu onena izan daitekeen zehazteko.

Tratamenduak honako konbinazio hauek biltzen ditu:

• Kimioterapia
• Erradioterapia
• Tumore primarioa kentzeko kirurgia

Tratamendua honako hauen araberakoa da:

• Minbiziaren etapa
• Pertsonaren adina eta sexua
• Biopsiaren laginaren proben emaitzak

Gaixotasunaren estresa arindu daiteke minbizia laguntzeko talde batean sartuz. Esperientzia eta arazo komunak dituzten beste batzuekin partekatzeak bakarrik sentitzen lagun zaitzake.

Tratamenduaren aurretik, ikuspegia araberakoa da:

• Tumorea gorputzeko zati urrunetara hedatu den ala ez
• Gorputzean tumorea non hasi zen
• Zein tamaina duen tumoreak diagnostikatzen denean
• Odoleko LDH maila normala baino handiagoa den ala ez
• Tumoreak gene aldaketa batzuk dituen ala ez
• Haurra 15 urte baino gazteagoa den
• Haurraren sexua
• Haurrak Ewing sarkomaren aurretik beste minbizi baten tratamendua izan duen ala ez
• Tumorea diagnostikatu berri den edo berriro itzuli den

Sendatzeko aukerarik onena kimioterapia gehi erradioterapia edo kirurgia barne hartzen dituzten tratamendu konbinazioekin da.

Gaixotasun horri aurre egiteko beharrezkoak diren tratamenduek konplikazio ugari dituzte. Eztabaidatu zure osasun-hornitzailearekin.

Deitu hornitzaileari zure seme-alabak Ewing sarkomaren sintomaren bat badu. Diagnostiko goiztiar batek aldeko emaitza lortzeko aukera handitu dezake.

Hezur minbizia - Ewing sarkoma; Ewing tumoreen familia; Tumore neuroektodermiko primitiboak (PNET); Hezur neoplasia - Ewing sarkoma

• X izpiak
• Ewing sarkoma - erradiografia

Heck RK, Toy PC. Hezurreko tumore gaiztoak. In: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, arg. Campbell-en Ortopedia Operatiboa. 13. arg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: 27. kap.

Minbiziaren Institutu Nazionalaren webgunea. Ewing sarkomaren tratamendua (PDQ) - osasun profesionalaren bertsioa. www.cancer.gov/types/bone/hp/ewing-treatment-pdq. 2020ko otsailaren 4an eguneratua. 2020ko martxoaren 13an kontsultatua.

Minbiziaren Sare Integralaren webgunea. NCCN praktika klinikoko jarraibideak onkologian (NCCN jarraibideak): Hezurreko minbizia. 1.2020 bertsioa. www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/bone.pdf. 2019ko abuztuaren 12an eguneratua. 2020ko apirilaren 22an kontsultatua.